第1个回答 2019-12-24
地中海贫血是一种遗传性的疾病，也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况，根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型，可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。地中海贫血主要是发生在长江以南的地区，轻度的贫血食物病人，表现的是小细胞低色素贫血，但是一查，他的血清铁蛋白并不是降低的。这类患者在诊断病因的时候，应询问他在哪个地区生活，祖籍是哪，是不是有异型的特点。如果他是在长江以南，特别是云、贵、四川生活的患者，要询问家族谱系有没有其他人有小细胞低色素的贫血，可以通过基因检测明确他是否有地中海贫血，是哪一种类型的地中海贫血。
第2个回答 2019-12-24
地中海贫血简称地贫，是由于珠蛋白基因缺陷或者突变，使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能合成导致的遗传性溶血性贫血病。它是世界上最常见的常染色体单基因缺陷所致的隐性遗传性疾病，也是对人类健康影响最大的慢性溶血性贫血病。它是最早发现的病例，因为发生于地中海沿岸地区，又称地中海贫血，为常染色体遗传病。
第3个回答 2019-12-24
地中海贫血又叫做海洋性贫血，因为他最早发现在地中海区域，所以被称为地中海贫血症，在我国的广东，广西，贵州，四川等地方，很多人都会有地中海贫血症，它是一种常染色体遗传性缺陷，是因为珠蛋白链合成障碍，从而导致珠蛋白数量不足，引发红细胞被溶解破坏的一种溶血性贫血。
第4个回答 2019-12-24
地中海贫血，它是一种少见的溶血性贫血，在我国以两广地区常见，它是一种先天性的遗传性疾病，是一种血红蛋白疾病。也就是说这样的病人要做好新生儿产检的预防，这样的话才能减少地中海贫血的发生。
一旦地中海贫血发生了，比如说几岁之后发现是地中海贫血了，那这个时候我们就要考虑做积极的治疗。最积极的治疗，我想莫过于造血干细胞移植，也就是说干细胞移植可以治愈一部分地中海贫血。那如果说不采取造血干细胞移植的方法，那我们就只能说用替代治疗，也就是说输红细胞补充。
第5个回答 2019-12-24
地中海贫血（以下称为地贫），是一种较为罕见的先天性贫血疾病，就我国患病情况来看，多见于南方地区。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。