• 所有问题

    • 新生儿筛查听力杂合突变，基因SLC26A4检测位点IVS7-2A（箭头右）G会引发迟发性耳聋吗？

    如题所述

    举报该问题
    其他回答
    第1个回答  2017-01-19
    有可能是大前庭，最好和医生确诊。平时尽量避免头部碰创、感冒等
    第2个回答  2017-01-20
    最好和医生确诊。
    第3个回答  2017-01-19
    您最好问一下专家哦
    相似回答
    PDS IVS7-2A>G耳聋基因杂合突变会耳聋吗答：这种突变是一个点还是两个点，如果是两个点的话，就会影响听力！一个点大多不会，你找筛查的机构的大夫追问！
    SLC26A4 IVS7-2 A > G 杂合突变型 显示异常有事吗?怎么办答：意思是宝宝可能携带听力问题的基因，不过杂合突变一般不会影响孩子的听力。 只要听力健康，个人觉得就没必要去查前庭管什么的，当然，查一下肯定更放心。 另外，要定期做听力检查监控一下，以防万一 建议咨询专业的医生哦
    耳聋基因检查ISV7-2A大于G这一项显示杂合突变?答：IVS7-2A＞G杂合突变是指这个基因点位发生了一个IVS7-2A＞G基因的突变。IVS7-2A＞G是一种耳聋基因，当做基因检测发现其出现杂合突变状况，则提示测试者携带有耳聋基因，需要进一步做听力测试。若测试者无听力障碍，一般没有关系，但若测试者出现听力下降等表现，则需进行进一步的检查，如耳声发射、多频...
    孩子基因上存在一处杂合突变答：SLC26A4 IVS7-2A〉G杂合突变（Aa）一般来说父母中有一个是这种基因携带者，只要孩子现在的听力正常99.9%的宝宝都没事！这种基因突变其中包含两个基因，我们就用A来代表它！纯合突变aa，杂合突变Aa。好的基因是强大的（A），坏的基因是弱小的（a...
    大家正在搜
    新生儿耳聋基因筛查杂合突变婴儿听力基因突变位点严重吗新生儿听力基因筛查有必要做吗新生儿基因杂合突变严重吗婴儿听力基因杂合突变新生儿耳聋基因突变新生儿听力基因筛查未通过新生儿听力基因突变什么意思新生儿听力基因突变携带者
    相关问题
    宝宝出生时新生儿疾病筛查耳聋基因 slc26a4 ivs7-...
    slc26a4基因ivs7-2a g杂合突变耳聋会遗传吗
    耳聋性基因突变携带者slc26a4基因中ivs7-2>g杂和...
    SLC26A4 基因的IVS7-2A>G 位点杂合突变...
    SLC26A4 IVS7-2 A > G 杂合突变型 显示异...
    新生耳聋基因没有通过、SLC26A4 cIVS7-2A。 c...
    ,SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点为杂合突变,其余耳聋...