00问答网
所有问题
新生儿耳聋基因筛查未过怎么办线粒体1
如题所述
举报该问题
推荐答案 2017-05-08
你好,一般而言就算携带耳聋基因的孩子也不一定会先天性耳聋,但有可能出现后天迟发性耳聋。现在孩子的听力正常的话说明现在是没什么问题的。建议可以定期进行听力测试,每年一次,当发生听力下降时及时就医。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://00.wendadaohang.com/zd/DTejj0IrrTZZjTI0IZ0.html
相似回答
新生耳聋基因没有通过
、SLC26A4 cIVS7-2A。 c1975G 这两个地方杂合突变...
答:
SLC26A4基因“纯合突变”或“复合杂合突变”则提示孩子有可能患大前庭水管综合征,环境因素如外伤、感染和噪声等可诱发,
所以要注意规避
,并尽早就诊耳聋筛查专业门诊。
宝宝
耳聋基因筛查未通过
,12srRNA 1555A>G,什么意思
答:
1555A>G是
基因
突变的代号名称,这个突变位于
线粒体
的 12s 核糖体核糖核酸 (rRNA)基因上。 就是证明你孩子有非综合征性
耳聋
。剩下的详情你需要问医生。
耳聋基因
突变通过了听力还是
不通过怎么
回事?
答:
药物性耳聋基因可通过线粒体遗传,所有被诊断为药物性耳聋基因携带者的人群,
都将终身禁用链霉素等氨基糖甙类药物
,否则将导致“一针致聋”建议你
去医院耳鼻喉科咨询
听力
基因筛查
杂和突变
怎么办
答:
先看娃娃的听力是否正常,需要在当地的大医院做听性脑干诱发电位
,如在成都就去成都市妇女儿童中心医院实业街分院(原成都市妇幼保健院)听力中心。如果听力通过,再去找遗传学教授进行专业咨询,如线粒体突变孩子以后不能吃氨基糖苷类药物,吃了就易耳聋。还有很多。。。
大家正在搜
新生儿听力基因筛查怎么查
新生儿耳聋基因筛查异常
新生儿耳聋基因筛查阳性
新生儿听力基因筛查未通过
新生儿耳聋基因异常发生率
新生儿聋病基因筛查
新生儿聋基因筛查免费吗
新生儿聋哑基因筛查
新生儿足底血聋基因筛查
相关问题
新生儿怎么测出来耳聋基因携带者
宝宝耳聋基因筛查未通过,12srRNA 1555A>G...
本次耳聋基因筛查未通过,线粒体12S rRNA耳聋基因155...
耳聋基因突变通过了听力还是不通过怎么回事?
哪些人需要做耳聋基因检测
耳聋基因检查应查哪一项
为什么要进行耳聋基因的检测?