高一必修二化学有机物~在线等

1.除去乙酸乙酯中的乙酸是用碳酸钠,乙酸会发生反应且溶于水中,上层是乙酸乙酯。但是乙酸不是本来就溶于水的吗?然后乙酸乙酯不溶于水,直接分液不就可以了?
2.苯使溴水褪色是发生了萃取。但是苯可以和液溴发生取代反应,不是一样可以使它褪色吗?为什么是萃取?
3.是否含双键,羟基的物质可以使高锰酸钾,溴水褪色?
4.酯化反应实质是酸脱羟基醇脱氢,可是酸上的不是羧基吗?哪里来的羟基?

1、乙酸本身是有机物,相比于水,它更易溶于有机溶剂,如乙酸乙酯。用水直接萃取是行不通的。分液必须不相溶才行。而乙酸与碳酸钠反应生成的乙酸钠不溶于乙酸乙酯。可以分液。

2、这是你的概念问题。溴水和液溴不是同一物质。苯可以和液溴发生反应,却不可以和溴水中的溴发生反应。故是萃取。

3、双键必须是碳碳双键。溴水褪色有可能是萃取,也可能是发生反应。高锰酸钾褪色是发生了有还原性的物质还原了高锰酸钾。

4、有机酸中的羧基可以看做是碳氧双键和羟基组合而成的。
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第1个回答  2012-07-05
1乙酸是有机物,更容易溶解于乙酸乙酯而不是水中。用碳酸钠后,乙酸成为乙酸盐,不溶解于乙酸乙酯而分离掉。
2苯只和液溴发生反应,也就是只和纯溴液体在催化剂作用下发生反应,不和溴水发生化学反应,只会利用相似相溶原理而从溴水中萃取出溴,是物理变化。
3含双键的化合物会被酸性高锰酸钾氧化为酮,羟基会被氧化为酮和酸。双键会和溴水发生加成反应,羟基和溴水不反应。
4酸上的羟基旁边有个碳氧双键,吸电子能力较强,形成强吸电子能力的C=O-O基团,醇的羟基旁边是C,c-o单键容易断裂,所以就是酸脱羟基醇脱氢。具体的原理大学的有机化学会学习到反应机理。
第2个回答  2012-06-30
1.乙酸是溶于乙酸乙酯的、但可和碳酸钠反应除去、而碳酸钠溶液还可以溶解乙醇、降低酯的溶解度使乙酸乙酯分层
2.苯的性质是易取代、难氧化、难加成、所以只能在铁做催化剂时与液溴加成、与溴水不反应、只能发生萃取、萃取不是化学变化3.含双键的物质可以使高锰酸钾、溴水褪色、羟基不可以啊4.羧基是-CO-OH ,脱掉的是-OH 羟基啊
第3个回答  2012-06-28
1 饱和的碳酸钠溶液有作用:中和挥发出来的乙酸
减少乙酸乙酯在水中的溶解度
2 反应条件不同:取代时有溴化铁或氯化铁作催化剂
3 含碳碳双键,羟基的物质能使高锰酸钾,溴的四氯化碳溶液褪色(因为和溴水混合会发生萃取)
4酸指有机酸 通常是含羧基的酸(酯化反应的实质是酸和醇生成酯和水或酸与酚反应)
第4个回答  2012-06-29
乙酸乙酯 可溶于水 且易挥发 跟乙酸在一起 特点相似
2 苯跟溴发生反应 有条件 而萃取 没
3 不是 c上没H是 没法 形成c=o 键 不能被氧化
4酸为 cooH 结构为 -c(=o)oH 可以理解为有羟键
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