当△G=0时,那个对应的△H/△S=T0就是转变温度吧。此时化学反应是达到平衡的。
但是当温度改变成T1时并保持体系恒温,总会形成相应的平衡,此时的吉布斯自由能变也应该为0,但是△H和△S随温度变化很小,那么对应的转变温度不应该是那个△H/△S=T0吗?但此时温度是T1,这该怎么解释?
是不是应该这样理解:
在标态下即101kpa下,调整温度的变化,那么最终只有在这个转变温度下才能达到平衡?
而当我强行保持另一个温度不变的条件,此时就不是标准状态了,那么这个公式在这里就不适用了,对吧?而应该是用范特霍夫方程?
我最后一句你可能没读懂,所谓的转变温度就是用标准态的数值算出来的,计算过程中就忽略了温度对H S的变化影响,一般情况下确实是可以忽略不计的。这个时候你算出来的就是T0。
T0是指标准浓度下,随着温度升高,反应达到平衡的温度。
而你所描述的T1下的平衡,恐怕浓度已经不是标准浓度,所以平衡温度虽然是T1,但是和T0不相等是应该的。也就是按你最后说的,要追上RTlnJ一项才可以计算。
我还有一个问题,标准平衡常数中的标准和标准态是不是一回事?是不是在标态下常数才是准的?
追答这个不是准不准的问题,数据一般只给标准态的常数,热力学中的标准态都是一回事,标准平衡常数也不例外,就是标准态下的。
不过你为什么突然跳出原题问K标准呢?
我最近学到了热力学这个部分。但是教材讲的很粗略。有很多知识还是散乱的。
不是说理想气体参与的化学反应,平衡常数只和温度有关吗?非标准状态和标态下的平衡常数也是一样的吗?
标准平衡常数对应的就是标准态的吉布斯自由能 G标准=-RTlnK标准
所以K标准只和温度有关
因为标准态不包含温度,所以只要不改变温度,K标准是不会变的。
比如你改变了压强,因为K标准的定义是分压与标准压的比值为底的计量数为指数的幂的乘积。
所以总压改变了,但是分压与标准压的比值是不会变的,不会影响K标准的值。
所以你最后说的情况就是看改变的条件是什么了,变温度就变值,不变温度就不变。
是不是应该这样理解:
在标态下即101kpa下,调整温度的变化,那么最终只有在这个转变温度下才能达到平衡?
而当我强行保持另一个温度不变的条件,此时就不是标准状态了,那么这个公式在这里就不适用了,对吧?而应该是用范特霍夫方程?
另外还有一个问题:
就是那个标准平衡常数K,这个“标准”和“标准状态”是不是一回事?