百草养元疗法调理脊髓性肌萎缩症？

Question

如题所述

Answer 1

脊髓性肌萎缩症（SMA），是一种常染色体隐性遗传病，目前无有效治疗手段，支持疗法可对患者生活质量有一定改善，一定程度上延长寿命，同时需产前基因诊断来减少家系中患者的出现。
脊髓性肌萎缩症在婴儿、儿童、青少年和成人均可起病，表现为近端开始的肌无力和肌萎缩。婴儿型进展较快，多死于生后18个月内。慢性儿童型多数可活到儿童期或少年期。青少年和成年型进展缓慢，可存活20年以上。目前无有效治疗手段，支持疗法可对患者生活质量有一定改善，一定程度上延长寿命，同时需产前基因诊断来减少家系中患者的出现。
支持治疗可保证患者的营养和改善全身状况重吞咽困难需给予半流食，经胃管鼻饲或经皮胃造瘘术摄人营养和水分。患者出现呼吸困难时，呼吸支持可延长患者的生命，症状较轻的患者可用经口或鼻正压通气缓解高碳酸血症和低氧血症，晚期严重呼吸困难者需气管切开维持通气。
进行性脊髓性肌萎缩症目前无特效治疗，以服用维生素B族、适度运动和理疗等。
进行性脊髓性肌萎缩症是由脊髓和脑干运动神经元变性导致的遗传性疾病，呈常染色体隐性遗传。该病以进行性对称性近端为主的肌张力减低、肌无力为主要特征，患儿智力正常，感觉神经无受累。根据起病年龄，肌力减低程度，进展速度和预后，将其分为三种不同的临床类型：婴儿型、中间型和少年型，其中以婴儿型最多见。
进行性脊髓性肌萎缩症目前无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗为主。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。理疗亦能使患儿减轻关节挛缩。对于晚期患儿应加强护理，预防肺部感染及压疮。如伴有呼吸功能不全，需用人工呼吸器，保证气道通畅，改善呼吸功能。
进行性脊髓性肌萎缩症应及时到正规医院就诊，由医生根据症状、体格检查和相应的辅助检查结果给予相应的治疗。