复合型地贫(α、β双重杂合子)是什么

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地中海贫血(Thalassemia)是一种遗传性溶血性贫血,是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,因此地贫也分为四种类型,其中以β地贫和α地贫最为常见。 复合型地贫(α、β双重杂合子)就是α、β发生突变。不一定很严重的,你可以做进一步检查确定。地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
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第1个回答  2017-07-30
你已经成人了,未来生活也不会有什么影响。至于宝宝,如果你老公测过地贫基因且无任何突变,那么你们生的宝宝就不会有重症地贫的出现,可以放心。但有可能跟你一样为地贫携带者,也基本不会影响生活。
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