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地中海贫血是什么?
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推荐答案 2020-03-23
地中海贫血简称地贫,又称珠蛋白生成障碍性贫血或者海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,是由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态,临床上以α和β-地中海贫血较为常见。
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其他回答
第1个回答 2019-08-21
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。
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第2个回答 2020-03-23
地贫是遗传病,需要做地贫基因检测才能确诊
第3个回答 2020-01-10
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地中海贫血
症
答:
什么是地中海贫血症?•
地中海贫血症是一种遗传性的血红蛋白合成紊乱的疾病
,它的特点是成人血红蛋白的一条或多条球蛋白链减少或丢失 •这个名字来源于希腊语的单词(Thalasso即是“海”的意思,Hemia即是“血”的意思),指海的贫血。征兆和症状•地中海贫血症携带者(微型):...
地中海贫血是什么?
答:
是一种遗传病
。
珠蛋白生成障碍性贫血
(thalassemia)原称地中海贫血(mediterraneananemia),我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。本病呈世界性分布,多见于地中海、中东、印度、阿拉伯以及东南...
是
地中海贫血
。很想知道。谢谢。
答:
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。
是一组遗传性溶血性贫血
。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。目录 简介 三种类型 中医简介 病因和发病机制...
地贫与
地中海
有关系吗?
答:
地贫是
地中海贫血简称,是一种遗传性血液病,由于此病最先在地中海沿岸国家居民中发现,因此命名“地中海贫血”。地贫是一种遗传性的疾病,由于基因突变或基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍,病人不能合成正常的血红蛋白,容易引起溶血性贫血。地贫在临床上根据珠蛋白肽链合成障碍的不同分为α型地中海贫血和...
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