第1个回答 2013-04-01
C错D错
C说酸性,酸性是由苯环上取代基性质决定的,这个苯环上都连接的推电子基团,不利于H的解离,酸性应该还不如苯酚。
D说溴水褪色,酚类使溴水褪色的机理是由于羟基的邻位和对位被Br取代而使溴水褪色的,不管是杯几芳烃,都有一个酚羟基的对位空着可以由Br取代。所以D错。注意:图中是叔丁基取代的杯[5]芳烃,杯[5]芳烃是要把酚羟基对位上的叔丁基去掉的!
第2个回答 2013-03-30
C的话,由于苯酚能把酚羟基上的H电离出来从而显示一定的酸性,那么杯[4]芳烃有4个酚羟基,能电离出4个氢,导致酸性增强,因此可能显示强酸性。不过我又觉得很勉强,,因为苯酚酸性实在是太弱了!
D的话,一看就是错的,这个东西是有机物,能萃取溴水中的溴,使他褪色。本回答被提问者采纳
第3个回答 2013-03-30
A对。
B中,苯环上的一氯取代物只有一种,但是有甲基,所以有两种。
C中,临位羟基有酸性,不过是弱酸。 维生素V就是这种类型的酸。
D中,溴水是和苯酚作用的。不过只在邻对位。这里被占用了。所以不反应。 而且这里没有不饱和键,和溴不反应。不会褪色的。
第4个回答 2013-03-30
首先,以高二的程度来说,化学键没有那么深入;
其次,实话一般这种题都是根据题陈述来。
所以C明显是数目不对;D中,溴水褪色一般是发生化学应该是苯酚都可以吧