几道高中化学问题

①有专家设想,要将燃烧产物如CO2、H2O、N2等利用太阳能使它们重新组合变成CH4、CH3OH、NH3等。下列有关说法中,错误的是( )

A.可节省化石燃料
B.该变化过程中肯定有化学键的断裂和形成
C.可缓解能源危机
D.CH4、CH3OH、NH3等物质中含有的能量肯定大于CO2、H2O、N2等物质中含有的能量

②冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子,并发生化学反应:Cl+O3→ClO+O2 ClO+O→Cl+O2,下列有关说法中不正确的是( )
A.反应后O3转变为O2
B.Cl原子是总反应的催化剂
C.氟氯甲烷是总反应的催化剂
D.Cl原子反复起分解O3的作用
③求有机物的命名方法

求详细解答,只给答案的绝对没分

1 D把 2H2O =2H2↑+O2↑
2N2+6H2O =4NH3+3O2
2CO2+4H2O =2CH3OH+3O2
CO2+2H2O =CH4+2O2
首先选项A 她的生成产物 有的可以燃烧 所以可以 B项 肯定有化学键的断裂和形成
你看上面的方程式 很明显C 他生成的甲醇甲烷 都可以燃烧 所以C对 D 这个不一定要 2 选C 将方程式叠加可知在反应前后Cl没有被消耗,起催化剂的作用;生成物是氧气。 中 反应中 氟氯甲烷受紫外光照射分解前后 不一致 所以C错   3简单有机物的命名方法

有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要。

俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。天然物质通常具有俗名。

习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。

(1)烷烃的系统命名

烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础,所以烷烃的命名方法是最基本,也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是:最长的碳链有几个C原子?它连接有什么支链?支链的位置在哪里?如何在名称中表示支链的位置?按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是:选主链→编碳号→写名称,具体如下:

①选主链:找准一“长”一“多”,即碳链最长,支链最多。

从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链,则应当选择支链最多的作为主链。

②编C号:比较一“近”一“小”,即离支链最近,支链位号之和最小。

从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样,则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。

③写名称:基名同,要合并;逗号隔,短线分;先简后繁不要争。

取代基名称相同的要合并写,不同位置之间以“,”隔开,阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开;取代基按先简后繁顺序书写。

(2)烯烃和炔烃的命名

烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化:①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链;②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始;③名称要注明双键或三键的位置,母名应是烯或炔。

(3)苯的同系物的命名

一取代苯(取代基无支链)直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法:方法一,用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系,如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯;方法二,用编号法表示取代基的位置关系,如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。

(4)卤代烃的命名

卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链,从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘),相同卤素原子要合并。

(5)醇、醛、羧酸等的命名

醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似,可参照卤代烃进行命名。

(6)酯的命名

酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的,称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2011-06-10
1答案D
解释:A该过程利用的是光能。
B有新物质生成肯定有化学键的断裂和形成。
C太阳能取之不尽。
D没有说明具体的量。
2答案:C。
A:O3为反应物,O2为生成物
B,C:Cl原子参加反应但前后质量不变,所以是催化剂;氟氯甲烷没参加反应。
D:O3在Cl原子的催化作用下分解为O2.
3
一、有机化合物系统命名的基本步骤
  有机化合物系统命名分四步完成:选择主要官能团,确定取代基在主链上位次,确定取代基列出顺序,写出全称。
二、确定取代基在主链上位次
  有机化合物命名的第二步是选择含有主要官能团、取代基多的最长碳链为主链,从最靠近官能团的一端开始给主链编号,确定取代基在主链上的位置。编号要遵守“最低系列原则”。

三、确定取代基列出顺序
  主链上有多个取代基或官能团,命名时,这些取代基或官能团列出顺序遵守“顺序规则”,较优基团后列出。通常用“>”表示优于。
  顺序规则内容:
(1)比较各取代基或官能团按第一个原子的原子序数,原子序数大者为较优基团。若为同位数,则质量最高的为“较优”基团。例如:I>Br>Cl>F>O>N>C>H>: (指孤对电子),D>H。
  第一个原子排在前面的基团为较优基团。
(2)如果两个基团的第一个原子相同,则比较与之相连的第二个原子,以此类推。比较时,按原子序数排列,先比较各组中原子序数大者,若仍相同,再依次比较第二个,第三个……
  例1、-CH2Cl 与-CH3 ,第一个原子相同,都为 C 。比较与 C 相连的第二个原子,对 -CH2Cl 第二个为(Cl、H、H), -CH3的第二个为(H、H、H),先比较原子序数大者, Cl>H 因此 -CH2Cl 为“较优”基团。
例2、比较 -CHClOCH3 与 -CCl(CH3)2 ,-CHClOCH3 可以写成C(Cl、O、H), -CCl(CH3)2可以写成C(Cl、C、C),第一个原子相同,都为C。比较第二个原子,第二个原子是一组三原子,比较这组中原子序数最大者,又相同都为Cl,比较这组中第二个 O>C。若仍相同,继续比较下去。因此-CHClOCH3>-CCl(CH3)2
  例3、比较-CH2CH2CH2CH3和-CH2CH2CH3
  前三个原子都为 C 相同。比较第三个原子上连的原子,丁基C3(C、H、H) 丙基C3(H、H、H) 因此 -CH2CH2CH2CH3>-CH2CH2CH3
四、写出全称
  写出化合物全名称时,取代基的位号写在相应取代基的名称前面,用半字线“-”与取代基分开;相同取代基或官能团合并写,用二、三等表示相同取代基或官能团数目,位号间用逗号“,”分开;前一取代基名称与后一取代基的位号间也用半字线“-”分开。在不能混淆时,可以省去位次号,多数情况下位次号1可以省去。
第2个回答  2011-06-10
D
解析:A CO2 H2O N2 都是不可燃烧的,所以不能充当燃料, 但CH4 CH3OH NH3可以燃烧放出热量,所以可以作为燃料,从而节省化石燃料
B 形成新物质,必有化学键的断裂的形成
C 同A
D 不一定,若是吸热反应,则形成的新物质能量可能大于原来的

C
解析 将2个反应方程式相加 得 O3+O→2 O2
可以得出ABD对 因为整个反应中CL始终不变,作催化剂, 且反复分解O3

有机物的命名
给个别人的回答,比较基础的
(1)烷烃的系统命名

烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础,所以烷烃的命名方法是最基本,也是最基础的。给烷烃命名的几个关键性问题是:最长的碳链有几个C原子?它连接有什么支链?支链的位置在哪里?如何在名称中表示支链的位置?按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作。烷烃命名的基本步骤就是:选主链→编碳号→写名称,具体如下:

①选主链:找准一“长”一“多”,即碳链最长,支链最多。

从分子中找出最长碳链作为主链。若有几条等长碳链,则应当选择支链最多的作为主链。

②编C号:比较一“近”一“小”,即离支链最近,支链位号之和最小。

从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号。若主链两端离支链的距离一样,则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向。

③写名称:基名同,要合并;逗号隔,短线分;先简后繁不要争。

取代基名称相同的要合并写,不同位置之间以“,”隔开,阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开;取代基按先简后繁顺序书写。

(2)烯烃和炔烃的命名

烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化:①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链;②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始;③名称要注明双键或三键的位置,母名应是烯或炔。

(3)苯的同系物的命名

一取代苯(取代基无支链)直接称为某某(基)苯。“基”字通常不读也不写。如甲苯、乙苯等。二取代苯有两种方法:方法一,用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系,如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯;方法二,用编号法表示取代基的位置关系,如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等。

(4)卤代烃的命名

卤代烃的命名与烯烃很相似。选择含有卤素原子的最长碳链作为主链,从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘),相同卤素原子要合并。

(5)醇、醛、羧酸等的命名

醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似,可参照卤代烃进行命名。

(6)酯的命名

酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的,称为某酸某(醇)酯。“醇”字通常不读也不写。

希望你能得到点帮助。本回答被提问者采纳
第3个回答  2011-06-10
第一题选D。
将燃烧产物如CO2、H2O、N2等利用太阳能使它们重新组合,是为了节能再利用,A和C选项一个意思。
CO2、H2O、N2组合变成CH4、CH3OH、NH3等,涉及分子式,元素的重排,B选项是这个意思。

第二题选C
你看Cl+O3→ClO+O2 ,A选项正确。
Cl+O3→ClO+O2 ClO+O→Cl+O2,CL参与分解过程,后又生成CL,符合催化剂的特点。B选项正确。
既然CL是催化剂,它就起反复分解O3的作用,D选项正确。

第三题:有机物,分子式或其他的要求在哪??
第4个回答  2011-06-10
D C 第一题 咋一看好像是对的,因为在反应有太阳能得利用,增加了太阳能,根据能量守恒定律是对的,但是我们得注意,在反应的时候有可能放出了热量,如果放出的热量比吸收的太阳能还要多的话,那就可定错了,
2 :根据催化剂的定义,在反应中加快反应速率,但反应前后化学性质和质量都不减少的物质叫催化剂,氟氯甲烷在反应一中消耗了,但没有补充,与定义不符,故不正确
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