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不合格药品的定义
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推荐答案 2024-01-14
假药、劣药、质量证明文件不合格的药品等。
1、假药:指冒充他人药品的伪劣产品,不符合药品的质量和安全标准。
2.劣药:指药品的质量不符合规定,无法达到预期疗效或存在严重安全隐患的药品。
3、质量证明文件不合格的药品:指药品的质量证明文件(如质量标准、检验报告等)不符合规定要求,无法证明药品的质量符合标准。
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不合格药品
是什么?
答:
你好,
关于药品不合格有一下几点:1.药品已经过效期 2.包装货批准文号格式不正确货印刷错误 3.药品质量问题
,如片剂裂片,水剂漏液 以上均属不合格药品,简称劣药,除此之外的污染,翻印包装等都属于假药 谢谢。
哪些药品属于
不合格药品
答:
假药和劣药属于不合格药品
。假药(Bogus Drug) 按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (一)
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品...
下列哪些药品属于
不合格药品
答:
假药、超过有效期药品、最小包装破损药品、劣药
。假药指的就是药品的成分有问题,或者不属于药品,冒充药品。劣药指的是药品成分的含量有问题。假药的定义有两种,一种是药品含有的成分,不符合国家药品标准的规定,另一种是非药品冒充药品,或者是以其他的药品冒充另外一种药品。
检验
不合格的药品
属于
答:
检验不合格的药品属于劣药,劣药是指药品成份含量不符合国家药品标准规定
。药品的质量是保障人民群众用药安全和疗效的重要因素之一。药品在生产流程中需要经过严格的质量控制和检验,确保药品符合相关的标准和规定。然而,有时候仍然会出现部分药品的质量不合格的情况。导致药品不合格的原因可能有很多,包括生产...
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