哪些药品属于不合格药品

哪些药品属于不合格药品

假药和劣药属于不合格药品。假药(Bogus Drug) 按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的; (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (6)其它不符合药品标准规定的。
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第1个回答  2019-04-02
如果对购买的药品质量有怀疑或发现质量不合格药品,应凭购买药品的依据(销售小票)及时与销售药店联系,要求解决;也可以与所在区(县)药品监督管理分局或北京市药品监督管理局及时联系,北京市药品监督管理局药品流通的举报电话:83979558
第2个回答  2011-04-23
帮你初步介绍一些知识,所有药品包装上必须具有以下几方面内容:
药品的批准文号(国药准字)、名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期、用法用量、功能主治、不良反应、注意事项。
假劣药品都是不合格药品:过期、受污染、未经过检验进口药品(无进口检验报告单)、夸大疗效等,其他方面的确认需要经过药品检验机构检验。
第3个回答  2011-04-23
无批准文号、无生产日期、无生产批号、无有效期、未经检验出厂、未按处方、生产工艺生产、未按处方投料等
第4个回答  2011-04-20
假药和劣药属于不合格药品
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