什么是脊髓型肌萎缩?

如题所述

脊髓肌萎缩症是由于脊髓的原因,导致的运动神经元损伤引起的肌肉的萎缩,它实际上是我们一种叫先天的一种隐性遗传病。这个病是由于基因突变导致,但是突变的基因它是个隐性的。就是说有这个基因的人不见得表现出这个疾病来。如果说男方和女方两个人都有这个基因的话,他们两个人结合生的孩子同时在孩子身上体现,他有可能就表现出来隐性遗传病,实际上脊髓性肌萎缩就是先天的基因突变导致的隐性遗传病。明白了吗亲。
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第1个回答  2019-11-27
1.婴儿型脊髓性肌萎缩在出生时或出生后的最初几个月即可发病,临床特征表现为对称性肌无力、肌张力降低、肌肉萎缩、舌肌萎缩及震颤、呼吸困难等。2.中间型脊髓性肌萎缩多于1岁内起病,多数病例表现为严重肌无力,下肢重于上肢,近端为主。多发性微小肌阵挛是主要表现。3.少年型脊髓性肌萎缩在儿童晚期或青春期出现症状,开始为步态异常,下肢近端肌肉无力,缓慢进展,渐累及下肢远端和上双肢。
第2个回答  2020-03-26
脊肌萎缩症是隐性遗传疾病,一般来说父母双方都携带这种基因,下一代才有患病的可能
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