什么是GLP？GLP的三个要点？（药物毒理学）

Question

如题所述

Answer 1

GLP：药物非临床研究质量管理规范
三个要点：第一、参加研究的人员必须训练有素；
第二、从始至终必须有严格的管理和监督；
第三、实验的各个环节都必须制订出SOP（标准操作程序）。

Answer 2

GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文直译为优良实验室规范。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。它主要是针对医药、农药、食品添加剂、化妆品、兽药等进行的安全性评价实验而制定的规范。制定GLP的主要目的是严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，即严格控制可能影响实验结果准确性的各种主客观因素，降低试验误差，确保实验结果的真实性。