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不良事件定性标准
不良事件
监测信息系统组织简介如何填写
答:
国卫医疗安全
不良事件
系统-等级医院评审必备软件 不良事件上报,不良事件报告管理系统,不良事件监测信息系统,精细化管理,
标准化
流程,智能化管理,全流程化管理,精细化监管,标准化管理,闭环监管,帮助医院...深圳国卫医信科技有限公司 广告 全国药品不良反应监测系统注册、登陆及报告表的填写 - 图文....
房地产公司如何制定绩效考核制度?
答:
10.1 对于员工关键事件的评分 10.1.1 针对每个职责——常态的绩效分数为100分 每项绩优关键事件加分20分 每项不良关键事件减分20分 说明:对于一项工作,有可能出现两个或以上绩优(不良)关键事件,也可能同时出现绩优和
不良事件
, 关键要看工作
标准
的制定。 10.1.2 针对额外工作—— 额外工作为加分项,完成工作加20分...
护理质控计划
答:
四、执行各项护理质量检查
标准
,尤其是护理服务流程及岗位标准。 五、加强护理安全管理,树立质量“三级预防”的观点,认真落实各项护理管理制度;实行非惩罚性的
不良事件
报告机制,加强护理缺陷的管理,严格执行“三查八对”,预防护理并发症、护理纠纷和差错事故的发生。 六、继续承担高、中等院校护理专业的临床教学任务,认真...
护理质量持续改进实施方案
答:
4、护理
不良事件
质控:各科室据实上报护理不良事件,护理部根据上报情况纳入质控管理。 5、科室质控:科室护理质控小组每周至少进行质量检查一次,优质护理服务示范病房护士长每天都要对病房管理和分级护理质量进行巡视检查。 四、护理质量持续改进具体措施 1、审定护理工作程序和
标准
。 2、修订护理质量考核办法和考核标准。
不良事件
监测负责人部门填什么
答:
质量管理部门、法规部门。1、质量管理部门:质量管理部门是一个企业或组织中负责确保产品和服务质量的部门。它的主要职责包括制定和实施质量管理体系,监督生产过程,确保产品符合相关
标准
和法规要求,处理客户投诉和质量问题,以及持续改进产品质量。质量管理部门通常由专业的质量工程师、检验员和质量保证人员组成...
如何区分一类、二类、三类医疗器械
答:
例如 1:长食药监械(准)字2010第1260011号就是一类医疗器械。区分是第1(1260011)的1就是一类。2:浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类医疗器械。区分是第2(2640339)的2就是二类。3:国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)的3就是三类。国家对医疗器械按照风险...
药品申请上市到上市需要多久
答:
第十九条临床研究期间若发生严重
不良事件
,承担临床研究的单位须立即采取必要措施保护受试者安全,并在24小时内向当地省级药品监督管理部门和国家药品监督管理局报告。第二十条临床研究完成后,临床研究单位须写出总结报告,由负责单位汇总,交研制单位。第五章新药的申报与审批第二十一条新药的申报与审批分为临床研究和生产...
ICU患者分级护理管理研究论文
答:
分级护理管理是一种新型的护理管理模式,其作用在于整合护理资料,提高护理质量,提升患者的护理满意度,减少
不良事件
的发生。为进一步探讨其作用,该文以该院在2015年6月—2016年6月间接收的52例ICU重症患者为研究对象,分组对比了常规护理和分级护理管理的实施效果,具体报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择该院...
关于高血压几个分析项目是否超标的问题
答:
1.NNT的概念:NNT指为预防1例
不良事件
发生,临床医师在一段时间内应用某一疗法需治疗的病人数,最初主要用于RCT效果的评价。 假定一个RCT,病人被随机分为治疗组和安慰剂对照组,追踪观察一段时间,看两组有害事件发生的情况。设治疗组事件发生率(experimental event rate)为EER,对照组事件发生率(control event rate)...
什么是第一类医疗器械
答:
(4)企业执行
不良事件
监测制度及不良事件监测情况; (5)企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。 8.原医疗器械注册证书(适用于重新注册) (1)属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的,应提交原医疗器械注册证书复印件; (2)属于《医疗器械注册管理办法》第五章第三...
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