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不良事件定性标准
如何定义医疗器械
不良事件
为群发性
答:
医疗器械
不良事件
是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件主要是由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的,但其产品的质量是合格的。医疗器械质量事故主要是指其质量不符合注册产品
标准
等规定造成的...
护理
不良事件
是怎么回事呢?
答:
人,指制造产品的人员;机,制造产品所用的设备;料,指制造产品所使用的原材料;法,指制造产品所使用的方法;环,指产品制造过程中所处的环境。想要切实分析共作缺陷和
不良事件
,提高工作质量,无一不能从人、机、料、法、环五要素找出原因并解决的。一:“人”的因素 没有不用人就能自行解决的...
护理
不良事件
人机料法环指什么
答:
人,指制造产品的人员;机,制造产品所用的设备;料,指制造产品所使用的原材料;法,指制造产品所使用的方法;环,指产品制造过程中所处的环境。想要切实分析共作缺陷和
不良事件
,提高工作质量,无一不能从人、机、料、法、环五要素找出原因并解决的。一:“人”的因素 没有不用人就能自行解决的...
医院
不良事件
对护士的处罚
答:
非惩罚性、主动报告的原则。护理部鼓励护理人员主动、自愿报告
不良事件
,包括报告本人的或本科室的,也可以报告他人的或其他科室的,可以实名报告也可以匿名报告。对主动报告的科室和个人的有关信息,护理部将严格保密。法律依据:《护士条例》第七条护士执业,应当经执业注册取得护士执业证书。申请护士执业...
国内首次报告疫苗接种
不良事件
发生率,你害怕了吗?还能不能打了?_百...
答:
数据显示,针对18-59岁病毒感染者中,假如全程接种,那样由轻形变为通用型的概率降低63%,假如加强针注入,那样可以降低65%。发展成危重症的概率各自降低91%和94%。针对60岁以上的老年人,注射后维护效果也十分明显。彻底突破了世界卫生组织对新冠疫苗设定的“防病发、防危重症、防身亡”的
标准
。实际上...
药害事件和药品
不良事件
单位的区别?
答:
药害事件是药品直接导致的,药品
不良事件
是药品间接引起的。
针刺伤如何报告护理
不良事件
答:
4.
不良事件定性
:□ 护理缺陷 □ 护理差错(□ 一般差错 □ 严重差错)□ 护理事故(□ 一级 □ 二级 □ 三级)5. 本科室处理意见及改进措施:护士长签名:___年 月 日 6. 护理部意见:护理部主任签名:___年 月 日
医疗事故处理条例实施时间
答:
目前生效的医疗事故处理条例是从2002年9月1日起施行的,发生医疗事故后按该条例的规定进行处理。《医疗事故处理条例》第六十三条本条例自2002年9月1日起施行。1987年6月29日国务院发布的《医疗事故处理办法》同时废止。医疗事故处理程序一旦发生医疗纠纷,病员及其家属有权在发生事故或
事件不良
后果发生后1...
如何界定生产安全事故
答:
时下,生产安全事故的报告和调查处理以及责任追究已成为街头巷尾热论的焦点话题。但是实际生活中,包括安监系统内部,往往对事故发生后的
定性
把握不准。常常是一听说事故,头脑中马上就认为是生产安全事故。这对社会舆论,对安全生产监管工作,乃至对政府的信誉都是
不良
导向,都是不客观的。那么,如何科学地...
护理质量管理
标准
的分类,级别
答:
(八)院感、消毒技术
标准
考核≥95 分;合格率达 100 (九)护理安全质量管理考核≥95 分;合格率达 100 1、急救物品的管理考核 100 分;合格率 100% 2、急救仪器的使用及保养、备用考核≥98 分;合格率 100 3、护理病人的身份识别确认考核 100 分;合格率 100 4、护理
不良事件
上报标准考核≥95...
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