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儿童脊髓性肌肉萎缩症
小儿
脊髓性肌萎缩
有什么症状?
答:
小儿脊髓性肌萎缩主要表现为走路姿势不正常、对称性肌无力 、关节挛缩、 呼吸困难 、肌肉萎缩 、肌张力减低 、肌阵挛、 面肌无力 、蹒跚步态、舌肌萎缩等
。本病没有特效的治疗方法,只能通过对症治疗,
脊柱侧弯严重者可以进行手术治疗
。本病不能根治,只能缓解症状,而且预后较差。患儿在饮食上可以多吃高...
亲戚家的小
孩子
被检查出
肌肉萎缩
,孩子为什么会肌肉
答:
脊髓性肌肉萎缩症(Spinal muscular atrophy,
SMA)是一种可以致命的遗传疾病,发病年龄从出生到成年皆有可能发生
。当发病时,患者的肌肉会产生对称性、逐渐性地退化且软弱无力的萎缩表现,逐渐影响患者控制随意肌肉的能力,如走路、爬行、吞咽、呼吸和控制头、颈肌肉等日常动作。一般来说,脊髓性肌肉萎缩症依...
sma是什么症状 1300万一针“史上最贵药”获批临床
答:
脊髓性肌萎缩症又称脊肌萎缩症,
是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病
。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、肢体近端...
SMA是什么病的英文简称?
答:
SMA 脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy
缩写:SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病
。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。SMA会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂,从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。SMA主要影响患者的近端肌,即最靠近人体躯干部的肌肉。控制...
诺华推出全球首个
脊髓性肌肉萎缩症
(SMA)基因疗法,治疗2岁以下
儿童
!
答:
脊髓性肌肉萎缩症
(spinal muscular atrophy, 简称SMA) 属于体染色体隐性遗传疾病,是因脊髓的前角运动神经元渐进性退化,造成肌肉逐渐软弱无力、萎缩的一种疾病,但智力完全正常。其肌肉萎缩呈对称性、下肢较上肢严重且身体近端较远端易受影响。此病发病年龄从出生到成年皆有可能发生。SMA是一种罕见的遗传性...
小儿
脊髓性肌肉萎缩
的症状对生活危害有哪些
答:
武总康复医学科的专家说,小儿
脊髓性肌肉萎缩
会给患者家属带来很大的麻烦。1.在生活中添麻烦造成不便。2.经济上的问题,患者治疗的费用。3还有患者本身疾病带来的身心疾痛。所以还是希望患者早日及时治疗。
脊髓
型
肌肉萎缩症
是什么
答:
1、
脊髓性肌肉萎缩症
(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行
性萎缩
和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,...
小儿
脊髓性肌萎缩
的检查
答:
Ⅲ型常增高,同工酶变化以MM为主,随着肌损害的发展而增加,至晚期
肌肉萎缩
时,CPK才开始下降,这与
肌营养不良
不同,后者于婴幼儿期即达到高峰,以后渐降。3.肌肉活体组织检查肌肉活体组织检查对确诊SMA具有重要意义,其病理表现特征是具有失神经和神经再支配现象。各型SMA有不同的肌肉病理特点,病程早期...
罕见病人靠“纽扣”维生,肚皮打孔进食!这名病人究竟患上了什么疾病...
答:
这个病人患了
脊髓性肌萎缩症
。罕见病人靠纽扣为生,在肚皮上打口进食,这个患者只有一岁11个月大是一个身体有些瘦弱的幼儿。据说他在一周岁的时候就被查出了脊髓性肌萎缩症,这是一种十分罕见的疾病,这种病会让患儿出现肌无力和肌肉萎缩,而且吞咽功能会慢慢消失,无法正常进食。根据患者母亲的介绍,...
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