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卤代烃格氏试剂
格氏试剂
与
卤代烃
反应得到什么?
答:
得到烷烃RH。格式
试剂
是一个强碱,能与含有活泼氢的物质反应,得到烷烃。RMgX + ROH → RH + ROMgX。除此之外,活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X。RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX。RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX。RMgX + RN...
什么是Grignard
试剂
?
答:
由于镁原子直接和碳链相连,极化作用的结果是使邻近镁原子的那个碳原子呈负电性,使得这根C-Mg键极具反应活性。为了保证
格氏试剂
不发生其他反应,反应一般在醚类溶剂里进行,常用的有乙醚或四氢呋喃。在逆合成方法中,格林尼亚试剂是一种亲核烃基d1合成子。Grignard试剂 合成方法 格氏试剂的制法是将
卤代
...
什么是
格氏试剂
,其反应机理是什么?
答:
格氏试剂的反应机理如下:格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼
卤代烃格氏试剂
与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由苄...
格氏试剂
化学结构式
答:
格氏试剂
:格氏试剂一般由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等)条件下进行。也是一类通式为RMgX的试剂,式中R...
请问格式
试剂
的原理是什么?
答:
格式试剂由法国化学家格林尼亚于1901年所创始。由有机卤素化合物(卤代烷、活泼卤代芳烃)与金属镁在绝对无水乙醚中反应形成有机镁试剂,称为“格林尼亚试剂”,简称“
格氏试剂
”。 后法国化学家诺尔芒对这个实验进行改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。现常用
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中...
格利雅
试剂
的合成反应的注意事项?
答:
格利雅试剂的合成(Grinard Reagent)反应的注意事项:1)
格氏试剂
的合成是
卤代烃
与金属镁(略为过量)在醚(如THF,Et2O,必须是处理过的无水溶剂)溶剂中的反应。一般要求Mg的纯度要高( 〉99.5%),卤代烃除了纯度外,必须是无水的。2)反应必须在惰性气体保护下进行。产物最终浓度保持在1-2M. ...
有机化学问题:格式
试剂
R-MgBr与
卤代烃
R-X能反应吗?
答:
1.与
卤代烃
反应
格氏试剂
与格氏试剂反应,产物经水解生成烃。Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R 2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应,所得到的加成产物经水解可形成醇。 格氏试剂不同、羰基化合物不同,可以得到不同碳链、不同种类的醇。如:甲醛+格氏试剂→伯醇 其他醛+...
卤代烃
(RX)可以合成
格氏试剂
(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 MgBr在酸性条件下水解生成正丁醇;①通过以上分析知,D是NaBr,故答案为:NaBr;②与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化,氧化产物能发生银镜反应,说明该醇中羟基位于边上,且连接羟基的碳原子上含有氢原子,所以该物质的结构简式为:(CH 3 ) 2 CHCH 2 ...
卤代烃
(R—X)在醚类溶剂中与Mg反应可制得
格氏试剂
,格氏试剂在有机合成...
答:
B与Mg在无水乙醇的作用下反应,则根据已知信息可知,生成物F的结构简式是ClMgCH 2 CH 2 MgCl。B水解生成C,也能转化为乙烯,这说明B是一
卤代
乙烷,所以C是乙醇。乙醇含有羟基,转化为D,D能和F反应,则根据已知信息可知,D是乙醛,是乙醇氧化生成的。根据F和D的结构简式可知,G的结构简式是H ...
格氏试剂
为什么不能和伯
卤代烃
反应
答:
格氏试剂
,其实就是有机镁试剂,在教科书上非常常见。在实际反应中它与
卤代烃
的偶联反应往往并不实用,只有苄基、烯丙基这类活泼卤代烃可以偶联,三级卤代烃往往产率低,与普通卤代烃的偶联则一般只能在制备格氏试剂时少量发生,实际合成中要让一二级卤代烃偶联就要加入Cu、Pd等催化剂。虽然一些同学天天把这些...
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