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染色体13三体是遗传还是偶发
13
体
三体
综合症是什么意思
答:
13体三体综合症是一种遗传性疾病
,是由于人体细胞中第13号染色体的额外复制而导致的。正常情况下,人体每个细胞应该有两条第13号染色体,但在患有这种综合症的个体中,细胞中可能出现第三条第13号染色体。这种染色体异常会引起一系列的健康问题和症状。二、症状表现 患者可能会出现智力障碍、生长发育迟缓、...
13
号
三体
综合征是什么病呢?
答:
遗传因素:均衡易位的携带者
。其主要特点是严重智力低下、面容特殊、手足及生殖器官畸形,并可伴有严重的致命畸形。落后智力:绝大多数儿童存在严重的智力低下。特殊面孔:小头畸形,前脑全畸形,额头小,头颅发育不全,先天性头皮缺损;90%的小眼球/无眼球,偶为独眼畸形,眼距过窄,虹膜缺失,视网膜发育...
染色体三体是
什么意思
答:
这种
遗传
异常可能自然发生,也可能与高龄产妇、化学因素、物理因素等有关。
染色体三体
通常通过细胞遗传学检查或基因检测来诊断。不同的染色体三体可能会导致不同的病症和临床表现,例如21号染色体三体可能导致唐氏综合征。这种遗传异常可能对个体的健康产生重大影响,包括但不限于生长发育问题、智力障碍、身体畸形...
染色体
变异的病有哪些
答:
21三体综合征(“征”
为遗传
学疾病专用名词,为从上到下、从内到外的体征):第21号
染色体
多了一条,又叫先天愚型 。
13三体
综合征:1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征,患儿的畸形和临床表现要比21三体严重得多。第13号染色体多了一条。18三体综合征:1960年Edward等首先描述,故又称为...
染色体
变异的病有哪些
答:
21三体综合征(“征”
为遗传
学疾病专用名词,为从上到下、从内到外的体征):第21号
染色体
多了一条,又叫先天愚型 。
13三体
综合征:1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征,患儿的畸形和临床表现要比21三体严重得多。第13号染色体多了一条。18三体综合征:1960年Edward等首先描述,故又称为...
13三体是
-0.93
答:
13三体是
-0.93是属于正常的。根据查询公开相关信息得知,13三体正常值为-3.0到3.0。13三体检查属于无创DNA产前检测项目,可用于筛查胎儿的13号
染色体是否
正常,以避免13-三体综合征。13-三体综合征是一种严重的常
染色体遗传
疾病,可导致患者出现发育不良,发育畸形和严重的智力低下,甚至造成死亡。
人类常见的
染色体
疾病有哪些,选出其中一种染色体疾病,谈谈你对这种疾病...
答:
同时也包括线粒体家族
遗传
疾病、牙齿肥大症、尿崩症等。
染色体
疾病21-
三体
综合征和18-三体综合征以及
13
-三体综合征等,还有CAT-Call综合征,因为性染色体异常引起的染色体疾病有Turner综合征、Kirschner综合征、超级雌性综合征和超雄综合征等,染色体疾病是因为各种原因造成的染色体异常。
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