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脊髓性肌肉萎缩症死亡
脊髓
型
肌肉萎缩症
是什么
答:
1、
脊髓性肌肉萎缩症
(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的
致死性
神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行
性萎缩
和无力,最终导致呼吸衰竭甚至
死亡
,居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,...
脊髓性萎缩
是怎么回事?
答:
脊髓
型
肌肉萎缩
,又叫进行性脊
肌萎缩
,它是运动神经元病的1个亚型。大多与遗传有关。常见的症状为双上肢的远端肌肉萎缩变细,乏力,逐渐发展到前臂和肩部的肌肉。少数病人从下肢开始起病,但是感觉和尿便功能没有异常。受累的肌肉萎缩明显,可以有肌肉的颤动,肉跳,腱反射减弱。晚期发展到全身肌肉萎缩无...
亲戚家的小孩子被检查出
肌肉萎缩
,孩子为什么会肌肉
答:
第一型
脊髓性肌肉萎缩症
(Werdning-Hoffmann Disease)一般出生六个月内就会出现四肢及躯干因严重肌张力减退而呈现无力症状、肌腱反射消失、无法吞咽、呼吸困难,通常婴儿时期(约两岁前)就会因呼吸衰竭而
死亡
。中间型 第二型脊髓性肌肉萎缩症 (Dubowitz Disease)出生后六个月至一岁半之间,患者开始出现对称...
sma的早期症状,sma是什么原因导致的,大家是如何看待的呢?
答:
二、多数病例会在一岁左右
死亡
,死亡原因多为心肌无力和呼吸衰竭。青少年发病患者病情进展缓慢,以下肢肌无力和萎缩最明显,股四头肌最早出现症状,肌无力由近端向远端发展。
脊髓性肌营养不良
是一种遗传性疾病,在sma早期表现为明显的症状,如四肢无力,运动神经系统变性,特别是吞咽困难,特别是呼吸功能,...
脊
肌萎缩症
(SMA)是什么?
答:
脊髓性
脊
萎缩症
是一种遗传性疾病,与基因的变异是有明显的关系的,这种病主要累及到脊髓的前角细胞,还会累及到脑干的一些神经核团。因此,患者会出现明显的肢体无力,这种肢体无力,一般是近端重于远端的,
肌肉萎缩
,也是近端重于远端,比如肩关节的力量要明显小于于手部的力量等。患者还会出现一些吞咽...
肌肉萎缩
影响生命吗?
答:
肌萎缩侧索硬化症一定会死吗?
肌萎缩性
侧索硬化特点是会直接影响患者的神经导致患者无法活动,它是成人运动神经元病中最常见的形式,大部分病例2~5年内
死亡
,治疗肌萎缩性侧索硬化是可以延续患者的生命,但如果不能控制病情患者还是会导致患者死亡的。肌萎缩侧索硬化症如果治疗不及时是会导致患者出现生命...
als病能活多久
答:
AlS病 "卢伽雷氏症”(即
肌萎缩性脊髓
侧索硬化症)所谓“卢伽雷氏症”就是肌萎缩性侧索硬化症(又叫运动神经细胞
萎缩症
),确诊后平均生存时间只有3~5年,全球每90分钟就有1位患者不幸
去世
,被列为五大绝症之一。主要表现是
肌肉萎缩
无力,从手部逐渐累及所有肢体,患者逐渐丧失生活自理能力,直至不能...
脊髓
损伤不及时治疗会导致
死亡
吗?
答:
脊髓
损伤不及时治疗严重的可能会导致
死亡
。脊髓损伤一定要及时治疗,如果不及时治疗,可能就会造成永久性的脊髓损伤。首先会造成脊髓的水肿、出血,不及时的清除掉,脊髓几个小时或者几十个小时以后就会永久的变性。脊髓损伤可能会造成肢体瘫痪、感觉丧失、
肌肉萎缩
、二便功能障碍等,这些都极大地影响了患者的...
医学中SMA是什么意思?
答:
脊髓性肌萎缩症
又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、肢体近端...
霍金得了
肌萎缩
侧索硬化症为什么能活那么久?
答:
接下来存活者数字骤降。可以撑过20年的,低于5%。 何为渐冻
症
?症状是什么? 渐冻症学名被称之为
肌萎缩性脊髓
侧索硬化症,患者的大脑、脑干、脊髓神经元都会受到影响,躯干、四肢和头面部肌肉都无法自由支配。 从霍金的症状就可以直观的了解到“渐冻症”患者的症状。霍金在21岁时就被诊断为了“...
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