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13体综合征是什么
21三体
综合症是
怎样形成的?
答:
由此推论,21q22区可能是唐氏
综合征
的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为
三
型:
1
、标准型:47,XX(或XY),+21。2、易位型:46,XX(或XY)-14,+t(14q21q)。3、嵌合体型:46,XY(或XX)47,XY(或XX),+21。
三体
综合症
答:
18三体
综合征
(18-trisomysyndrome,Edwards syndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道
1
例多发畸形患儿,经染色体检查多
一
个额外的染色体,认为是17号染色体,相继许多学者陆续报道了相似的观察,证实这些临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道。主要临床表现为...
21三体
综合症
最常见的染色体分型是
答:
21号染色体。唐氏
综合征
即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了
一
条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。临床表现:
1
、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有...
什么
是唐氏
综合症
? 图片也要的。
答:
21三体
综合征
种类 基本上分为三种类型 第21对染色体的三体变异现象。 染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异(Trisomy 21):又称廿
一
三体症,第21对染色体多出一条,细胞中有四十七条色体,占唐氏
综合症
患者的90-95% 这大多是由通常第
1
减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生...
21三体
综合症
最常见的染色体分型是
答:
21号染色体。唐氏
综合征
即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了
一
条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。临床表现:
1
、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有...
唐氏
综合症
(21三体综合症)有家族遗传吗?
答:
易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每
一
胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。1959年证实了唐氏
综合征是
由染色体异常而导致的...
21-
3体综合症
视频时间 01:00
小儿唐氏
综合征是
由
什么
原因引起的
答:
孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射,或多次接触其它致畸物质,或者曾患病毒感染,子女中出现唐氏
综合征
的机率明显增高。\x0d\x0a唐氏
综合症的
成因之
三
:妊娠时父母的年龄\x0d\x0a孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大,子女发病的机会也增高。母亲25岁以下,唐氏儿比率
1
/...
卵巢过度 ***
综合征
简介
答:
附:
1
卵巢过度 ***
综合征
相关药物 1 拼音 luǎn cháo guò dù cì jī zōng hé zhēng 2 英文参考 OHSS ovarian hyperstimulation syndrome 3 疾病代码 ICD:E28.8 4 疾病分类 内分泌科 5 疾病概述 卵巢过度 *** 综合征(ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)为体外受孕辅助生育的主要并发...
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