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13染色体三体综合征的病因
唐氏儿在宫内
有什么
特征吗?
答:
唐氏儿指患有唐氏
综合征的
胎儿(或新生儿),唐氏综合征是一种
染色体
异常导致的病症,它是由于第21号染色体比正常人多了一条所引发的,故又称“21
三体综合征
”,60%的唐氏儿在胎儿早期会自然流产,出生后的唐氏儿具有明显的智力低下、特殊面容以及生长发育障碍,或者先天性心脏病等。 孕期有三种手段可以筛查唐氏儿,一种...
21号
染色体三体综合征是什么
意思
答:
21
三体综合征
又称唐氏综合征,是一种常
染色体
疾病,发病率随着母亲生育年龄的增大而增高。尤其是当母亲年龄大于35岁时,发病率明显增高,可以达到1/360。本病主要的特点为智力低下,具有特殊的面容,比如鼻梁低、眼距宽、眼裂小、耳朵小、常张口伸舌等。生长发育迟缓,可以伴有多种畸形,约50%的病儿伴有...
爱德华
综合症的
症状,你
有哪些
了解?
答:
再来第二个方面,说一下该病的多发群体:爱德华综合征多发于新生婴儿群体。第三方面,介绍一下爱德华
综合征的病因
:前面已经说过它的名字也叫18-
三体综合征
,属于
染色体
病。其实就是由于人体的染色体中多出了1个第18号染色体因而出现的一系列的症状,这是一种因基因数量异常而导致的先天性的出生缺陷性...
为什么会有21
三体综合症
,而不会是1,2,3等
染色体的
异常
答:
楼上的说得对,10之前的都会流产的。主要原因是因为
染色体
较
13
,18,21等都长,如果长的染色体多一条的话,配对时信息会不对的。而短的染色体包含的信息少,多一条的话还能存活,但会导致各种病症。亲如果去查一下的话就会发现,13,18,21等都是比较短的染色体。而最短的XY染色体,虽然说很短,...
80%的
13
号
染色体三体
细胞与约20%的正常细胞的嵌合体
答:
别哭了,微笑吧用日语怎么说+罗马音 0回答 16 秒钟前 免疫组化有一项s100(十支持细胞)什么意思 0回答 21 秒钟前 四年级奥数学校买来一些扫帚和拖把,扫帚数量是拖把的2倍,如果扫帚每班分5把,0回答 22 秒钟前 利用01124五个数拼出一条2位数乘3位数的算术 使算式的积最小 0回答 23 秒钟前× 如图...
人体第
13
,18,21条
染色体
多一条的原因???
答:
减数分裂的时候,纺锤体的纺锤丝拉伸
染色体
向两级移动的时候,由于某种原因,导致有些染色体没能分开而进入一个性细胞之内,进而导致有个性细胞里面多一条或者少一条染色体。一般导致下一代治病的多位母体细胞,即卵子,因为精子的淘汰率很高,要是有问题一般就无法最先和卵子结合 例如典型的21
三体综合征
即...
染色体
异常
有什么
表现吗
答:
1、数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变,
染色体
数目增多、减少和出现三倍体等。2、结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变,如Down(21三体)
综合征
Patau(
13三体
)综合征和Edward(18三体)综合征等,以及性染色体畸变如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。最...
孕妇做NT检查什么
答:
随着目前产前检查项目越来越规范,检查项目也越来越多,孕妇在早期时可进行NT筛查,在怀孕12-14周均可进行,主要为胎儿颈后透明带检测。颈后透明带检测指胎儿如果合并先天发育异常,尤其是
染色体
异常,包括21-
三体综合征
、18-三体综合征、
13
-三体综合征等,在发育过程中会导致颈后皮肤增厚,在12周左右时...
2l
三体综合征
属于()A.单基因显性遗传病B.多基因遗传病C.单基因隐性遗 ...
答:
题目内容 2l
三体综合征
属于( )A.单基因显性遗传病 B.多基因遗传病 C.单基因隐性遗传病 D.
染色体
异常遗传病 答案 D 解析 解析 分析:2l三体综合征就是由于人的第21号染色体多了一条而导致的一种染色体遗传性疾病。答案D。考点:人类遗传疾病 点评:本题通过21三体综合征考查人类遗传疾病,...
以下情况,属于
染色体
变异的是 ①21
三体综合征
患者细胞中的第21号染 ...
答:
答案D 本题主要考查对染色体变异概念的理解。染色体变异是指染色体在结构和数目上发生了改变,主要是指染色体数目的变异。本题中,①是染色体变异,因为
染色体的
数目增加了一条。②表面上看是染色体发生了变化,但实际上染色体交换之后,它的数目和结构都没有改变,所以不属于染色体变异,它只是对后代的基因...
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