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18三体综合征
18三体综合征
临界风险是什么意思?
答:
在科幻小说《三体》中,三体文明遭遇黑暗森林法则,将其他智慧文明视为潜在威胁并进行消灭。假设真实的宇宙也遵循这一法则,人类文明也许会面临着高等外星文明的威胁,甚至可能被消灭。
18三体综合征
临界风险,就是指我们所在的宇宙可能存在着这样高危的境况,人类也许会直接撞上这一境况,因此,我们需要思考应...
爱德华氏
综合症
答:
爱德华氏综合征,是一种常见的染色体三体征,其病因就是患儿的第18对染色体上多了1条染色体,故又称为
18三体综合征
。患儿常表现为多发性严重畸形,大多在分娩时或产后即死亡。孕期筛查是预防爱德华氏综合征患儿出生的重要途径。你的筛查结果为1:224,表明胎儿患爱德华氏综合征的可能性非常大,属于高危孕妇。
18
-
三体综合征
的病因
答:
起自
18
号染色体
三体
,是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
18三体综合征
参考值是多少
答:
18三体综合征
参考值是1/350,只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。如果
十八三体综合征
数值高于1:350,需要进一步羊水穿刺检查,更为准确,唐氏筛查只是初筛。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及...
18三体综合征
是什么原因导致?
答:
18
-
三体综合征
(trisomy 18 syndrome)又称为爱德华兹综合征,患者成活率极低,存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。(一)发病原因绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自...
18三体综合征
有什么危害?
答:
肾脏残废 主要致死原因 摄食困难 呼吸困难 于出生时出现结构性的心脏不健全(例如心室中隔或心房中隔过薄、亦或大动脉与肺动脉的合并),如此会导致富氧血液与缺氧血液的混合 外貌上的异常 男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内,如此会导致不育 后部头颅突出 小型头颅畸形 耳朵下垂、变形 异常的小颚畸形 ...
18三体
和21三体有什么区别?
答:
区别是:一、多的染色体号数不一样
18三体综合征
是人体的18#染色体多了一条。21三体综合征是人体的21#染色体多了一条。二、疾病名称不一样 18三体综合征又称爱德华氏综合征。21三体综合征是先天愚型或伸舌样痴呆。三、外貌特征上有区别 18三体综合征:后部头颅突出,小型头颅畸形,耳朵下垂、变形,...
老婆在唐氏
综合征
筛查发现爱德华氏
综合症
1:378,属于高风险吗?_百度知 ...
答:
你的这个检查结果属于高风险。建议你进一步做无创DNA检查。无创DNA的最佳检查时间为孕12到24周。爱德华综合征也称为
18三体综合征
,是指18号染色体有三条,而正常人群18号染色体有两条。18三体胎儿如果出生会并发全身多发畸形,一般很难存活超过一年。18三体建议在孕中期尽量通过产前检查发现,并给予孕中期...
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