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18-三体综合症是什么
18三体
人和21三体人的主要表现特征
是什么
?玉米单倍体是否可育?为什么...
答:
】 21
三体综合征
(21-Trisomy,又称先天愚型)是在人体首先被描述的染色体畸变,也是最常见的常染色体疾病。孩子生下来是傻的. 人的21号染色体多一条.德华氏综合征(又称
18三体
恤金综合征):第
十八
对染色体异常出现三个染色体 会导致严重的先天性心脏畸形.本来正常情况下该是二倍体的物种,突然成了单倍...
18三体
风险
答:
18三体综合征
检查是怀孕期间必须要进行的先天性遗传疾病的测试,可以防止孩子患有先天性的三体综合征等疾病。不同的医院有不同的化验办法,因此临界的高风险也会不同。如果检查结果显示18三体高风险,需要进一步做羊水穿刺、无创DNA等检查。18三体风险高一般
都是什么
引起的 有些人检查出18三体风险高,那么...
染色体异常会带来哪些影响?
答:
相对来说唐氏综合征患者通常能活得很长,可能会表现为严重的智力发育迟缓。大约一半的患者有先天性心脏病。也有不少患者表现为身体发育异常(关于这部分的详细内容请参见下一页的描述)。
18-三体综合征
(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常,发病率为大约1/6000。18号染色体异常导致该病症,有18-三体...
21,
18
,13
三体
看男女公式
答:
21,
18
,13三体是指
什么
?胎儿的21、18、13三体就是指胎儿的21号、18号、13号染色体有多余的一条染色体出现,这就称之为21
三体综合症
,也就是常常所说的唐氏综合症。21,18,13三体结果提示低风险正常吗?无创DNA结果13,18,21
三体综合征
的结果都是低风险,就说明可以排除这三种疾病的患病风险,暂时...
孕妇产前要做哪些检查
答:
4、关于21、
18
、13
三体
:正常人体有23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏
综合症
。对此,国际上标准是1/270,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术,抽取...
18三体综合症
临界风险
是什么
原因造成的?
答:
18三体临界风险的原因有:孕妇的饮食不当或有不良的生活嗜好;孕妇的孕周、体重、年龄不准确;医疗水平不高等。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。
18三体综合征
临界值为1/275。在回答这个问题前,我们先来了解一下三体,一般染色体都是...
染色体
18
号缺失有多严重
答:
病名--亦称Grouchy-Royer-Salmon-Lamy
综合征
、
18
q综合征。系第18对染色体长臂缺如所致的严重精神发育不全及生殖系统等畸形。病因未明。临床表现为严重精神发育不全,马蹄内翻足,小头畸形,鼻褶皱处皮肤结节,手指尖细,两乳头间距有些宽,女性小阴唇发育不良,男性阴茎小、隐睾。先天性心脏缺损,血免疫球...
遗传病的分类及特点~急~急~急~
答:
5 系谱中患者的分布散在的,通常看不到连续遗传现象,有时系谱中甚至只有先
症
者一个患者。X伴性显性遗传病特征 1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻 2.患者的双亲中必有一名是该病患者;3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常;4.女性患者(杂合子)的子女中各有50%的可能性...
唐氏筛查:产前必做项目
答:
唐氏筛查是对母血清中某些生化指标的检测,目的是筛选出胎儿非整倍体21-三体、
18-三体综合症
的高风险孕妇。它是一种通过科学方法计算出唐氏儿风险的检测手段。唐氏综合征唐氏
综合征是
指在第21号染色体上多了一条,这类患儿往往面临严重的智力障碍、面容及身体畸形等问题。目前,中国每20分钟就有一名唐氏儿诞生,给...
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