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18-三体综合症是什么
唐氏筛查:产前必做项目
答:
唐氏筛查是对母血清中某些生化指标的检测,目的是筛选出胎儿非整倍体21-三体、
18-三体综合症
的高风险孕妇。它是一种通过科学方法计算出唐氏儿风险的检测手段。唐氏综合征唐氏
综合征是
指在第21号染色体上多了一条,这类患儿往往面临严重的智力障碍、面容及身体畸形等问题。目前,中国每20分钟就有一名唐氏儿诞生,给...
三体综合征
风险值多少?我的正常吗?还用不用做无创?
答:
21-
三体综合征
临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的,21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果,代表胎儿患21-三体综合征的风险,位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题,因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的,算法是非常复杂的,还受到女性年龄...
18三体
的正常值是多少
答:
1、18三体的正常值是小于1/350,只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。2、如果
十八三体综合征
数值高于1:350,需要进一步羊水穿刺检查,更为准确,唐氏筛查只是初筛。
18三体综合征
的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。更多关于18三体的正常值是多少,进入:...
请问
什么
是“唐氏
综合症
”?
答:
唐氏综合症宝宝的细胞中有3条21号染色体,共有47条染色体,所以也被称为21—
三体综合症
,是我国发生率最高的出生缺陷之一。 患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。 唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关...
高一生物 二十一
三体综合症
答:
21
三体综合症
的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中(即精细胞或卵细胞中),所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一个正常细胞中的一条21号染色体,形成的受精卵中就有三条21号染色体,因此有了21三体综合症...
18三体综合征有什么
危害?
答:
发育迟缓 成长速度异常延迟 发育方面的延迟 智能障碍 肾脏残废 主要致死原因 摄食困难 呼吸困难 于出生时出现结构性的心脏不健全(例如心室中隔或心房中隔过薄、亦或大动脉与肺动脉的合并),如此会导致富氧血液与缺氧血液的混合 外貌上的异常 男性生殖系统睾丸部分隐藏于腹腔之内,如此会导致不育 后部...
无创dna主要是检查
什么
答:
无创DNA是怀孕16~20周之间,抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目,这个方法检查的时候是抽取母亲的血,提取胎儿游离的染色体,培养7~10天的时间,然后分析胎儿二十一
三体综合症
,
十八三体综合征
和十三三体综合征的发生概率,准确率能够达到99%以上,如果这三项结果都是低风险,则表明胎儿发生这...
产前诊断详细资料大全
答:
而在所有围产期死亡中,先天性缺陷占20-25%。在既往,那些患有基因异常高风险的夫妇,对于孕育健康的后代,往往处于无从选择的被动境地。直到1966年,学者研究发现了孕妇高龄与唐氏综合征的相关性,此后,产前诊断得到了迅速发展。 在所有的活产儿染色体异常疾病中,以唐氏综合征 (21
三体综合症
)最为常见...
18三体综合症
为1:76数据
是什么
意思
答:
风险率1/76,就是你如果生76个孩子,有可能就有一个是
18三体综合征
唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法,抽取孕妇的血液,分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指标的值,并综合各种指标判断孕妇所怀的孩子得这些疾病的风险率、发病率的一种检查。因此给出的...
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