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做无创三体均为低风险
无创
dna保险理赔流程
答:
1、被保险人
无创
dna检查结果与赔付条件相符,就可以联系保险公司,及时进行报案; 2、申请人准备诊断证明和费用发票等证明材料进行提交; 3、保险公司审核材料并进行调查; 4、保险公司与被保险人协商好之后,保险公司将按照合同规定赔付保险金。 以上就是无创dna保险理赔流程的相关内容。
无创
产前基因检测:安全又准确的检测方法
答:
无创产前基因检测就是一个很好的选择。无创、无流产
风险无创
产前基因检测只需采集孕妇的外周血(5ml),通过新一代高通量测序技术和生物信息分析,就能准确评估胎儿患“21-
三体
综合征”的风险。这种检测方法不仅无创、无流产风险,而且高灵敏度和准确率高达99%。⚕️安心
孕期
如果你的检测结果为“高风险”,...
21
三体
综合征1:643属于
低风险
还是高风险需要
做无创
么?宝妈24岁,谢谢了...
答:
建议结合超声波测量胎儿的颈部透明带厚度检查结果一起综合判断。如果条件好可以
做无创
DNA检测,无创DNA非常安全有效。稍微有点儿贵。21
三体
综合症检查结果为高危的指导意见:建议进行检查项目:如果早期确诊,就做羊膜穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊膜穿刺对孕妇的伤害会加大。羊膜穿刺本身
风险
比较大有1%的...
为什么
无创
DNA检测的三项
均为
负值
答:
因为,正常区间是-3到3。
无创
DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21
三体
综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(...
孕23周+2四维显示无鼻骨,做唐筛NT
低风险
,孩子能留吗?
答:
无鼻骨提示胎儿存在染色体异常的概率增加,尤其是21-
三体
,但是题主唐氏筛查提示
低风险
,NT也提示在正常范围,NT没有低风险和高风险之说,现在的主要任务就是排除胎儿染色体异常,尤其是21-三体,故在这种情况下可以选择
无创
DNA检查,或羊水穿刺核型分析,个人意见是可以做个无创DNA检查就行了,如果不放心,那么直接做羊水穿刺...
唐氏筛查后医生说胎儿可能得21-
三体
综合征,该怎么办?
答:
很多准妈妈在拿到自己唐氏筛查报告时,看到临界风险或者高风险都特别的担心,虽然“
低风险
”表明低危险,但“高风险”和“临界风险”也不一定就都是唐氏儿,毕竟唐氏筛查的准确率受到多方面因素影响,最后还需要
做无创
或者羊水穿刺才能确诊。什么是21-
三体
综合征?21-三体...
无创
dna被315曝光
答:
鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妈妈个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:
无创
DNA产前检测的结果显示
为低风险
并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妈妈,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等,主要用来...
无创
dna自带一份保险吗
答:
无创dna自带一份保险,
无创做
出来的结果如果是有问题,报告是不能作为引产依据的,所以无创的2000元里面是含有保险费的。保2个方面,一方面是如果你的结果是有问题,那么保险公司就帮你出做羊膜穿刺的费用,凭羊膜穿刺结果去引产;另一方面是如果你的结果没有问题,宝宝出生一年内如果患这方面的病保险公司...
21
三体
综合症临界
风险
正常吗
答:
风险高也只是相对
风险低
而言。唐氏综合征只是一个风险评估并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题,风险低也并不代表宝宝肯定没问题,所以建议还是去
做无创
的DNA(13、18、21)这三对染色体,只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的...
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