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做无创三体均为低风险
三体
综合症1.178有没有必要
做无创
dna
答:
一般21-
三体
综合征的正常值为1:270,大于此值胎儿患病风险大,应做进一步检查确诊;小于此值
为低风险
,胎儿患病可能性小。意见建议:根据你的化验结果看,属于低风险人群,胎儿患21-三体综合症的可能性小,可以不再
做无创
DNA检查。当然,无创DNA检查准确率更高,再做的话也无影响。
唐氏筛查21
三体
结果为1:905
低风险
,请问是什么意思啊
答:
就是孩子患唐氏综合症的几率,1:905基本没问题的,放心吧,我老婆查的1:671,临界
风险
值,不放心,做了个
无创
DNA筛查,花了几千块,没问题。我一同事1:170,高风险,没管,也没事!
高龄产妇一定要
做无创
吗
答:
哪些孕妇需要
做无创
1、唐氏筛查临界风险者:即1/1000≤ 21
三体风险
值 <1/270 ;1/1000≤ 18 三体综合征风险值<1/350 的孕妇。2、有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。3、就诊时,患者为孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,或错过常规产前诊断时机,...
18
三体风险
答:
18
三体风险
高一般都是什么引起的 有些人检查出18三体风险高,那么18三体风险高一般都是什么引起的呢?唐筛检查出现18三体高风险与遗传因素有关,同时也与外界影响有关,比如药物、环境等,孕妇高龄怀孕以及情绪不稳定等其它因素也会出现18三体高风险。查出18三体高风险后,最好
做无创
DNA或羊水穿刺进一步...
老婆怀孕17周做唐筛,21
三体风险
值1:1404,这个值是
低风险
吗,医生说让做...
答:
虽然说唐筛准确率不高,
都
说唐筛不过的
做无创
百分之九十都能过的,但是建议还是做一下无创dna吧,要不然不放心啊,花钱买个心安,
无创
dna是检查什么的?
答:
唐氏筛查、
无创
DNA、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果是
低风险
的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以了。产检总唐筛、无创DNA、羊穿,到底检查啥?①什么是...
爱德华兹综合征.1:50000是什么意思,要
做无创
吗
答:
18
三体
综合征(爱德华氏综合征)产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。你的情况是
低风险
,无需
做无创
。
孕早筛报名出来了!21
三体
临界风险!
做无创
的话回到
低风险
的几率大不大...
答:
唐氏筛查一般随着年龄的增加,
风险
会所增加,我建议还是做一个
无创
DNA筛查,这样准确性更高,自己也就放心了,而且无创DNA现在非常安全,风险也比较低
21
三体
综合症1:626
低风险
正常吗?
视频时间 1:27
孕期
做无创
DNA贵不贵?需要注意哪些问题呢?
答:
21-
三体
、18-三体、13-三体染色体疾病被
无创
检查漏诊的可能性很小,羊穿发生危险失去宝宝的可能性也比较小。这种情况对于孕妈来说,无疑又是一个选择困难症发作的时候。答案就是没有百分百确定的答案!由于目前科学技术的局限,我们唯一要考虑的只能是根据自己的需求,尽量将
风险
降到最低。就像35周岁及...
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