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做无创三体均为低风险
为什么医生不
无创
答:
首先,
无创
检查较为简便和安全,但准确率较羊水穿刺低。如果是产前常规筛查,且孕周在12-22+6周期间,利用抽取孕妇外周血的方式来筛查胎儿的DNA,检查是否有21、18、13
三体
综合征的
风险
,属于较为简捷且准确性较高的方法。但是,无创检查仅作为产前筛查使用,不能作为诊断依据,是由于无创检查对于双胎...
唐氏筛查和无创哪个准确率高?大概几周可以
做无创
?
答:
唐筛和
无创
,这两种产检都属于“筛查”手段。筛查只能提示概率,比如说“高风险”或者“
低风险
”这样子的。因此唐筛和无创就没有“准确率”这么一说。通常是用“检出率”来表述,这样更严谨一些。唐筛可以分为早唐、中唐、和早中
孕期
的整合筛查。早唐在怀孕9~13周+6可以做,一般早唐配合NT一起做,...
...21
三体
是1:1100医生说1000是临界值,让我
做无创
。单子上明明写的1...
答:
回答:你好。因为唐筛是一种估计性结果,
低风险
的也有可能有问题,所以离着高风险比较近的算临界风险。医生也是怕漏诊,引起医疗纠纷。不过这个是概率问题,应该可能性较小。
你好,我今天拿到
无创
DNA 结果18
三体
综合征5点多,我该怎么办?
答:
如图(图片仅供参考,不同检测机构数据参考值可能不一样,但结果一般会特别说明)说明:1、做了
无创
DNA产前检测(NIPT),要和检测方进行报告解读(不应该只是给一个报告就结束服务的)。2、寻求医生的建议(在做常规检查是可以和医生交流,如果检测结果异常除了检测放的报告解读会给出建议,还应立即寻求...
我做唐筛21
三体
高
风险
用不用
做无创
或者羊水穿刺
答:
需要,这是唐氏筛查的结果判断,
低风险
的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险,患病的概率
都
是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者
无创
DNA,排除胎儿畸形风险。
35岁以上必须
做无创
dna吗
答:
实际应用的时候,
无创
DNA准确率问题。鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:无创DNA产前检测的结果显示
为低风险
并非最终诊断,依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、...
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