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格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
格氏试剂
的用途
答:
由
卤代烃
的烃基通过偶连反应制备各种烃类,这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义,要灵活掌握。4、与醛酮加成成
醇
这也许是
格氏试剂
在合成上最重要的性质之一。此类反应是格氏试剂的显负价的碳原子显示了良好的亲核性,对缺电子的醛酮的羰基碳原子进行亲核加成,而显正电的镁离子加成到...
格氏试剂与醇
如何反应?
答:
为重要的有机合成试剂。相关内容解释:
格氏试剂
由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代...
与CH3MgBr反应的物质有哪几类
答:
RMgX + H2O → RH + Mg(OH)X RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH3 → RH + NH2MgX RMgX + RNH2 → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 2、格式试剂与醛反应,是亲核加成。3、与卤代烃作用
格氏试剂与卤代烷
作用可发生偶合作用
生成
烃:H2C=CH–CH2Cl + H2C=...
格氏试剂与卤代烃
反应得到什么?
答:
为重要的有机合成试剂。相关内容解释:
格氏试剂
由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代...
卤代烃
(RX)
可以
合成
格氏试剂
(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
①通过以上分析知,D是NaBr,故答案为:NaBr;②与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化,氧化产物能发生银镜反应,说明该
醇
中羟基位于边上,且连接羟基的碳原子上含有氢原子,所以该物质的结构简式为:(CH3)2CHCH2OH,故答案为:(CH3)2CHCH2OH;...
醇和格氏试剂
怎么反应
答:
RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX RMgX + RNH₂ → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 格式
试剂与
醛反应,是亲核加成,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃。
格氏试剂
是共价化合物,...
醇和格氏试剂
怎么反应
答:
RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX RMgX + RNH₂ → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 格式
试剂与
醛反应,是亲核加成,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃。
格氏试剂
是共价化合物,...
求 高中化学
卤代烃
的所有化学性质
答:
有机铝化物R3Al可以有
卤代烃
和金属直接反应或由
格氏试剂与
AlCl3作用得到。5.4.7卤代芳烃芳环上的亲电取代反应 芳香族卤代物也能进行芳香环上的各种亲电取代反应,卤素是第一定位基。但由于卤原子的诱导效应,使芳环钝化,反应要比相应的芳烃困难,如氯苯的硝化要比苯在高温度下才能进行,主要
生成
邻...
格氏试剂
在有机合成方面用途广泛,可用
卤代烃和
镁在醚类溶剂中反应制得...
答:
由题给信息可知A为CH3CHO,B为溴苯,则D为,E氧化
生成
F,为,G为,H为,(1)根据官能团的变化可知①为加成反应,②为取代反应,③为氧化反应,在Cu或Ag、加热条件下进行,④为加成反应,⑤为取代反应,⑥为消去反应,故答案为:①④;Cu或Ag、加热;(2)反应⑥为在浓硫酸作用下的消去反应,...
卤代烃
被氧化为
醇
RT,+氧气,可能么?
答:
不行 但是可以先制成
格氏试剂
再氧化,水解 或者直接与NaOH反应
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