18体综合征1:66高危,必须的做羊穿或无创dna吗?还有没有更好的办法?

无疾病史,年龄29岁,第二胎,身体一切正常,怀孕3到4天之间服用过治疗妇科的药物
怎样预防呢

18三体综合症是指第18对染色体额外多出一条,是一种染色体畸变,如果确诊18三体综合症的婴儿可能会严重智障甚至夭折。根据你的描述应该是做的早唐血清检测,这个准确度只能达到70%左右,还需进一步确诊。目前香港无创DNA检测已经普及,准确率可以达到99.9%,相对于无创DNA,传统的羊穿和抽绒毛检测准确率也是99%,但可能会造成1%的流产率,所以还是建议你去做安全性和准确度都最高的无创DNA确诊。

18三体综合症的成因有遗传因素、年龄因素,还有现实生活中的致畸物质放射线、磺胺等药物都会引起染色体畸变,鉴于你的情况,推荐香港正在推广普及的无创DNA彻查唐氏5项+微缺失5项(染色体片段丢失),尤其是少人了解的微缺失5项检测,但看看现今都市的自闭症、精神分裂症、脑痫症、痴肥症等等,其实都是染色体微缺失造成,所以不要小视。
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第1个回答  2014-10-22
只能听医生的
第2个回答  2014-10-09
应该没有了