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18三体综合征1:800是需要做无创DNA,还是羊水穿刺？
18三体综合征1:800是需要做无创DNA,还是羊水穿刺？
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推荐答案 2017-06-09
18---3t综合征的这个数值是属于临界风险的，比高危的发病低比低危的发病高，这种情况做无创DNA就可以，相对羊水穿刺她是没有风险的。
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怀孕生孩子那些事之唐氏筛查、
无创
、羊穿的纠结
答：
（1）唐氏筛查或影像学检查显示为临界风险的孕妈妈，建议行NIPT以提高染色体异常人群的检出率；（临界风险：没到高风险
需要羊水穿刺
的程度，但风险值有点高仍有些不太放心，即唐氏筛查21-三体风险值1/270-1/1000
，18
-
三体综合征
风险值1/350-1/1000）。（2）有介入性产前诊断（如羊水穿刺）的指征，...
无创dna
和
羊水穿刺
哪个好
答：
3、但国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、
18三体综合征
和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。4、简单点将
，羊水穿刺
胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;
无创
基因检测...
高龄产妇
做无创DNA
有必要做吗
答：
2哪些孕妇
需要做无创DNA1
、唐氏筛查临界风险者：即1/1000≤21三体风险值<1/270;1/1000≤
18三体综合征
风险值<1/350的孕妇。2、有介入性产前诊断(羊水)禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。3、就诊时，患者为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求...
看产科医生详解唐筛、
无创
、羊穿,看完你就知道怎么选了
答：
无创
产前基因检测准确率99 无创产前基因检测通过采集孕妇外周血、提取胎儿细胞游离
DNA，
采用新
一
代高通量测序技术并结合生物信息分析，判断胎儿是否患有21-
三体综合征
（唐氏综合征）、
18
-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征），准确率高达99%。简单来说，唐氏筛查是通过检查孕妇/...
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