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耳聋基因筛查两个点位为杂合突变型,对听力有影响吗
如题所述
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推荐答案 2017-03-10
这两个突变应该是隐性的,杂合不影响听力,但是如果将来结婚,对象也有这两个杂合的突变基因,他们的小孩有可能变成纯合突变,听力就会有问题。只要筛查一下对象的基因就行,如果对象没有携带突变,则不用筛查,他们的孩子不会有问题,只是孩子有可能也是突变携带者,也就是杂合型。
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第1个回答 2017-03-10
就是有两个点位有病变,杂合突变只是类型之一。
同样是耳聋点位是不一样的,数个点位中任何一个的改变都会造成听力下降。
相似回答
耳聋基因
GJB
2
中的235delC点和299-300delAT点
杂合突变
会聋吗
答:
235delC是最常见的致病性突变,
纯合突变导致常染色体隐性遗传性耳聋,患者多为双耳重深度耳聋(双耳大于90dB),不仅纯合突变可以致聋
,235delC和其他致病突变位于两条不同的染色体上形成双重杂合性突变时,也可以导致耳聋。235delC导致移码突变,使翻译提前终止于81号密码子,比野生型的Cx26截短了145个氨...
听力筛查
通过,GJB
2杂合突变型,
他会
耳聋吗
答:
有GJB2杂合突变基因,会有25%的机率患听力损失,目前听力筛查通过。
应该没有问题
。
杂合突变
会
影响
宝宝今后的
听力吗
答:
杂合突变应该对宝宝自身听力影响不大
,不过以后宝宝长大之后到了婚育年龄就要注意了,要看对方是否也有这样的突变
PDS IVS7-2A>G
耳聋基因杂合突变
会
耳聋吗
答:
这种
突变是
一个点还是两个点,如果是两个点的话,就会
影响听力
!一个点大多不会,你找
筛查
的机构的大夫追问!
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