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13三体嵌合体是什么
21-
三体
综合征
嵌合体
型( )。
答:
【答案】:C 21-
三体
综合征
嵌合体
型:患儿体内有两种或两种以上细胞株(以两种为多见),正常,另一株为21-三体细胞,临床表现随正常细胞所占百分比而定。常见的嵌合体核型为:46,XX(或XY)/47,XX(或XY),+2t。因此答案选C。
三体
综合症是体细胞21号染色体多了一条,产生原因是
答:
两种可能。第一种。减数第一次分裂的后期分离成两个次级性母细胞时,减数第一次分裂间期复制的染色体进入了同一个次级性母细胞,减二再分裂,会出现2条21号染色体(和正常细胞中数量一样)。经过受精作用,又加了一条,变成三条21号染色体。四个配子中,两个配子没有21号染色体,两个细胞有两条21号...
染色体数目不正常会有
什么
现象?
答:
21-
三体
综合征(trisomy2lsyndrome)又称先天愚型或伸舌样痴呆;是由于异常增多了一条21号染色体所致。1846年Sequin首先报告此症。1866年Down将本综合征作了全面描述后而被称为Down's综合征。1959年由Lejeune等证实本病是由21号染色体三体引起?1960、1961年Lejeune和Clarke又分别发现该病存在罗伯逊移位及
嵌合体
,因而将该...
21
三体
综合征
是什么
意思21三体综合征是什么
答:
13
、
嵌合
型的患儿的智商较其它两型高,临床并发症的发生率也相对较少。14、3 临床表现21-
三体
综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。15、随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。16、约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。17、因免疫功能低下...
21
三体
综合症
是什么
原因形成的
答:
由此推论,21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带,又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型:1、标准型:47,XX(或XY),+21。2、易位型:46,XX(或XY)-14,+t(14q21q)。3、
嵌合体
型:46,XY(或XX)47,XY(或XX),+21。
21
三体
综合症病因
答:
21-
三体
综合征的细胞遗传学分类有标准型(47条染色体,其中一条为额外的21号染色体)、易位型(如罗伯逊易位,涉及21号染色体与另一近端着丝粒染色体)和
嵌合体
型(体内存在正常和异常细胞株)。标准型的再发风险与母亲年龄相关,易位型则需进行核型分析以识别携带者。目前,尚无针对21-三体综合征的特效...
21
三体嵌合体
核型47,xy,+21[46]/46,xy,[4]
答:
mos47,xy,+7(16)/46,xy(24)的意思是指 宝宝为7号三体的嵌合体 16跟24 分别是指 在显微镜下观察了40个细胞核型其中46,xy(24) 24个为正常核型 其中16个位 47.xy +7 就是7号
三体 嵌合是
指 有两种以上的不同细胞核型 是不正常的表现 7号三体 术语叫做Potter综合征属于染色体疾病 你这个孩子...
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