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13三体嵌合体是什么
二十一号染色体―0.715
十三
号染色体-0.105十八号染色体-0.625正常吗...
答:
20%患者
嵌合
型核型46XX(XY)/47XX(XY)+18症状较轻
13三体
13三体综合征名Patau综合征(Patau'syndrome)1960Patau首先描述具额外D组染色体婴经显带技术证明额外染色体13号新发率约1/5000~1/6000性明显于男性发病率与母亲龄增高关主要特征:发育明显迟缓智力发育差度畸形、前额倾斜、嗅脑唇裂或()腭裂、...
什么
叫染色体非整倍体 正常吗
答:
染色体非整倍
体是什么
意思 就是说有的染色体不是一对,对一条或者少一条,从而患病。大多是21三体,还有18三体,
13三体
。非整倍体和异倍体的区别 非整倍体是对染色体结构及数目说的(暂可理解为“染色体畸变”),往往会使细胞(尤其是植物细胞)全能性受抑制;而异倍体通常关注细胞核型(即通常...
什么
是真
嵌合体
答:
这个病是一个遗传病,不是因为目前或者父亲有病才导致孩子有的,是因为还在在子宫内发育期间出现了异变导致。当然大量研究发现,如果母亲年龄越高,本病发病风险越大。本病另一种名称是21
三体
综合征你这个约占本症的2%~4% 患儿体内有两种以上细胞株(以两种为多见),一株正常,另一株为21-三体...
什么
是唐氏综合征?
答:
1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表,因此,这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有
三体
、易位及
嵌合
三种类型。高龄孕妇、卵子老化是...
什么
是唐氏综合症?
答:
这两项检查还对唐氏综合征
嵌合
型的预后估计有积极意义,由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊,可从正常或接近正常到典型的临床表现,他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-
三体
核型细胞的比例,可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行...
什么
是染色体非整倍i体
答:
组成与通常的多倍体结构不同,染色体或者染色体片段或成倍丢失。常见有五种类型:①超二倍体,染色体数目多于二倍体;②假二倍体,染色体数目为二倍数,但有某号染色体的增减;③亚二倍体,染色体数目少于二倍数;④
嵌合体
,一个体中同时存在两个或两个以上染色体数目不同的细胞系;⑤异源嵌合体,一个体...
谁能列举一些染色体出现问题的疾病
答:
由于
13三体
综合征患儿多发畸形,临床症状较先天愚型严重得多,故死亡率高,约45%的患儿出生后1个月内死亡,90%在6个月内死亡,能存活到3岁者少于5%,存活到10岁的只有个别报道。患者核型主要为三体型46,XX或XY,+13,少数为
嵌合
型和易位型,根据资料报道,13/14易位型占58%,即患者第13号染色体和第14号染色体发生...
21
三体
综合征是如何形成的
答:
根据染色体核型分析,唐氏综合征患儿可以被分为三种类型:1. 标准型:具有47条染色体,其中包括两条21号染色体。2. 易位型:具有46条染色体,但第14号染色体与21号染色体发生易位。3.
嵌合体
型:体内同时存在具有不同染色体数的细胞,通常包括46条和47条染色体。唐氏综合征的临床表现包括:1. 特殊面容:...
高中题 染色体
是什么
答:
先天性愚型儿是由于多了1条第21号染色体而引起的综合症,病因可能有下列几种:其染色体组型约92.5%为单纯
三体
型,源自原发性染色体不分离;4.8%为罗伯逊易位、相互易位和串连易位;其中半数源自携带者;2.7%为
嵌合体
,源自合子后早期卵裂时染色体的分离异常。常见染色体组型有:47,XX,+21 单纯
三
...
21-
三体
综合征疾病预防
答:
临床医生应根据父母的孕产史提供建议,特别关注高龄孕妇,建议35岁以上母亲及55岁以上父亲的生育风险。已生育过21-
三体
综合征的夫妇再生育的风险较高,为1-1.3%。对于平衡易位携带者,如女性t(Dq21q)易位者,子女患病率较高,建议考虑绝育;t(21q21q)易位者生育风险100%,应强烈劝阻生育。
嵌合体
父母...
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