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听力基因299杂合突变
杂合突变
型是什么意思
答:
详细解释如下:1.
基因
与遗传信息:基因是遗传信息的最小单位,决定了生物体的各种特征。遗传信息在基因中的排列顺序构成了一个特定的遗传序列。正常情况下,基因中的遗传信息是稳定且一致的。但当遗传信息发生变异时,就会产生不同的基因型。2.
杂合突变
型的定义:杂合突变型是指某一基因座位上发生了...
杂合
型
突变
是什么意思?
答:
杂合
型
突变
与
基因
型有关,这意味着基因的病理特征受到基因型的影响。我们可以通过严谨的遗传学分析和测试,以及通过了解有关家族成员的信息来识别并避免杂合型突变有关的遗传性疾病的发生。同时,了解杂合型突变的形成原因和机制,有助于我们更好地传达和倡导科学的遗传学知识,减少资讯的盲区,早期预防和...
孩子
基因
上存在一处
杂合突变
答:
SLC26A4 IVS7-2A〉G
杂合突变
(Aa)一般来说父母中有一个是这种基因携带者,只要孩子现在的
听力
正常99.9%的宝宝都没事!这种
基因突变
其中包含两个基因,我们就用A来代表它!纯合突变aa,杂合突变Aa。好的基因是强大的(A),坏的基因是弱小的(a...
基因
测序结果是
杂合突变
是什么意思?
答:
这要听医生的。本来生物
基因
型是aa,如果突变成Aa就是
杂合突变
型,如果突变成AA就是纯合突变型.
杂合突变
和纯合突变哪个严重
答:
杂合突变
是指
基因
中的一对等位基因中,其中一个发生了突变,而另一个是正常的。这种情况下,由于正常基因的存在,可能只表现出轻微的异常或者没有异常表现。杂合突变对于个体的影响取决于突变所在的基因及其功能。有时,杂合突变可能导致某些疾病的风险增加,但并不一定会表现出来。纯合突变则是指基因中的...
刚接到电话说孩子
基因
检测235deLC突变、是
杂合突变
型丶求回答是什么意思...
答:
你这个是查的
耳聋基因
吧 解释一下:人的基因一般都是一对,一半来源于父亲,另一半来源于母亲。你孩子这个基因发现有异常,是
杂合
。也就是说,一般是正常,另一半不正常。说明你们父母一方有一方是不正常的,所以遗传给了孩子。这个基因不正常是不是就会耳聋呢。这个肯定不是,但会有一定的风险而已。
耳聋基因
检查ISV7-2A大于G这一项显示
杂合突变
?
答:
则提示测试者携带有
耳聋基因
,需要进一步做听力测试。若测试者无听力障碍,一般没有关系,但若测试者出现听力下降等表现,则需进行进一步的检查,如耳声发射、多频稳态检查等。由于IVS7-2A>G
杂合突变
可能会遗传给后代,所以若自身存在IVS7-2A>G杂合突变,在要孩子前需做遗传学检查。
什么是 复合
杂合突变
?
答:
复合
杂合突变
是指两个位点的突变,例如GJB2 235并且GJB2
299
两个都突变,这种突变致病几率高,很少情况下两个位点会在同一条染色体,这样的不会致病。如果父母双方都带有GJB2杂合突变的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会...
gjb2
耳聋基因
235位点为
杂合突变
是什么意思
答:
意思就是遗传性的
耳聋
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10
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灏鹃〉
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