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听力基因299杂合突变
什么是纯合
突变
,什么又是杂和突变?
答:
杂合突变
和纯合突变,是
基因突变
的两种类型。纯合突变是指一对等位基因都存在突变。杂合突变指一对等位基因中,只有其中一个基因出现突变。比如等位基因aa突变成了AA就是纯合突变,突变成Aa就是杂合突变,所以纯合突变比杂合突变更为严重。从遗传学的角度来说,第一代的突变个体就是纯合突变,属于比较严重...
全国
耳聋基因杂合突变
人数比例
答:
有50%机会携带一个突变成为正常
听力
的携带者;还有25%的几率一个突变都不带。羊水穿刺可以检测出孩子是否带有突变。PDS突变基本是隐性突变,和显性的区别在于需要两条等位基因上都有突变才会发病,显性突变只要一个就会发病。所以必须是你爱人有具有PDS
基因突变
你们的孩子才有四分之一的机会发病 ...
gjb2
基因杂合突变
是什么意思?
答:
GJB2
基因突变
是什么?GJB2基因突变是一种遗传突变,它会影响人体内部的蛋白质构成和生物化学反应,从而导致一系列疾病。这种基因突变特别与
听力
有关,是常见的致聋突变之一。GJB2基因突变主要发生在内耳中的细胞,导致其中某些细胞无法正常传递信号,从而导致听力丧失。GJB2
基因杂合突变
的概念 GJB2基因杂合...
新生儿
听力
筛查过了
耳聋基因
筛查没通过怎么回事
答:
第二点,
耳聋基因
筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少再噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带,你们都没有问题,...
耳聋基因
1229
杂合突变
是怎么回事?严重吗?
答:
佳学
基因
,人的基因信息解读和应用专家。人的
听力
受很多个基因的影响。每一个基因又由数以百万计的位点组成。根据佳学基因的基因检测标准。一个基因检测应当清楚列明所检测的基因的名称,一般由字母和数字组成,其二是所检测的具体位置坐标,第三是在该位置上的基因序列,第四,这个位置上的基因序列对于...
遗传性
耳聋基因
芯片检查报告中35 del g为
杂合突变
型是什么意思_百度知 ...
答:
GJB2
杂合耳聋
的几率很低,是属于
耳聋基因
携带者,下一代要注意点。
gjb2
基因杂合突变
是什么意思
答:
gjb2
基因杂合突变
指的是在GJB2基因上发生了杂合性的突变。接下来将对GJB2基因杂合突变进行详细的解释:1. GJB2基因的重要性:GJB2基因是编码连接蛋白缝隙间连接蛋白的基因,这种蛋白在
听觉
系统的正常功能中起到关键作用。因此,GJB2基因的突变常常与
听力
损失和
耳聋
有关。2. 杂合突变的概念:杂合突变指...
235和109
杂合突变
最坏的结果
答:
极重度感音神经性
耳聋
。根据查询好大夫在线显示,235和109
杂合突变
,出生后
听力
损伤程度不定,具有多样性,会是轻度感音神经性聋,最坏的结果是极重度感音神经性耳聋。235杂合突变属于遗传和
基因
问题,突变后致聋性不一定,只能说存在着耳聋的可能性几率,因为人的基因都是成对出现的,一半来自于母亲,一半...
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