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医疗器械分类目录里为什么找不到假肢
如题所述
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推荐答案 2023-08-06
这个原因是因为假肢没有医疗器械产品注册证。
药监局的人说没有医疗器械产品注册证的就不属于医疗器械。假肢没有医疗器械产品注册证。所以应该医疗器械。国内假肢和国外假肢生产商的假肢产品都没有医疗器械产品注册证。
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假肢
,矫形器,康复用品属于
医疗器械
第几类?
答:
属于二类,工商注册时,不单要办
医疗器械
经营许可证(卫生局),还必须办
假肢
矫形器装配许可证(在民政局办理).
假肢
在俄罗斯算
医疗器械
吗
答:
不算。根据查询网易健康网显示,截止至2023年08月30日,俄罗斯对
医疗器械
的注册管理实行强制性的监管,主要由俄罗斯联邦监督局负责。医疗器械注册分为注册证和注册声明两种类型,而市场上的
假肢
基本不满足其类型,因此假肢在俄罗斯不算医疗器械。
第十类商标具体的·使用范围包括哪些
答:
1001 外科、
医疗
和兽医用仪器、
器械
、设备,不包括电子、核子、电疗、医疗用X光设备、器械及仪器1002 牙科设备及器具1003 医疗用电子、核子、电疗和 X 光设备1004 医疗用辅助器具、设备和用品1005 奶嘴,奶瓶1006 性用品1007
假肢
,假发和假器官1008 矫形矫正用品1009 缝合用材料 ...
卖
义肢
需要
什么
资质
答:
医疗器械
经营许可证,
假肢
矫形器装配许可证。
义肢
是一种人造的身体部件,属于医疗器械,销售义肢需要办医疗器械经营许可证和假肢矫形器装配许可证。义肢是为弥补截肢者或肢体不完全缺损的肢体而专门设计和制作装配的人工假体。
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