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格氏试剂加成反应
格氏试剂
的化学性质是什么?
答:
格氏试剂
可以与二氧化碳发生亲核
加成反应
生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义,不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长,而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团,是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。化学性质 ...
醇和
格氏试剂
怎么
反应
答:
RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 格式试剂与醛
反应
,是亲核
加成
,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃。
格氏试剂
是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和...
格氏试剂
如何
反应
?
答:
格氏试剂
的反应机理如下:格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核
加成反应
生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由苄...
格氏试剂
的基本
反应
答:
1、
加成反应
是指
格氏试剂
与不饱和键(如碳碳双键、碳碳三键、醛基、酮基等)的反应。在这个反应中,格氏试剂的镁原子与不饱和键的亲电子部分结合,形成一个中间体,然后该中间体经过质子转移和重排,最终生成新的有机化合物。2、加成反应通常发生在较低的温度和无水环境下,以防止格氏试剂水解。偶联反...
格式
试剂
与醇
反应
生成什么
答:
格氏试剂
与醛
反应
,是亲核
加成
,格氏试剂不能过量,否则也得到烷烃。格氏试剂是一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。又因为它是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,...
格氏试剂
和丙酮
反应
方程式?
答:
格氏试剂
和丙酮
反应
方程式:(ch3)2c=n—nh—c6h5。醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼(如苯肼c6h5·nhnh2)的综合物。醛和肼的综合物称醛腙。例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch=n—nh—c6h5。酮和肼的缩合物称酮腙。大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类。化学性质 丙酮是...
为什么说
格氏试剂
和醛缩合可以得到烷烃?
答:
格式试剂与醛反应,是亲核
加成
,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃 亲核性是有机化学的一个概念。它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。一般而言,与亲电
试剂反应
中,亲核试剂亲核性越高,反应越容易。亲核试剂在反应中提供电子,因此依酸碱电子理论的定义,亲核试剂可视为路易士碱。任何有自由电子对的分子...
格氏试剂
与邻氯苯甲腈的
加成反应
条件及现象,不点板的情况下如何确定反应...
答:
然后水解的化学方程式如下:C6H5CN+RMgX→C6H5C(R)=NMgX C6H5C(R)=NMgX+H2O→C6H5COR+H2NMgX这是一个亲核
加成反应
。其反应机理与
格氏试剂
和羰基化合物的加成反应机理是一样的,只不过羰基化合物是碳氧双键,邻氯苯甲腈是碳氮三键,所以简称产物水解后一个生成醇,一个生成羰基化合物。
酮或醛与
格氏试剂
作用时,系统为什么不能有水和二氧化碳
答:
格氏试剂
是通式为RMgX的试剂。若在水溶液里,镁离子将水解,使试剂失效;且格氏试剂强烈的亲核性质,如X-Mg-CH2CH3 + H2O === CH3CH3;格氏试剂可以与二氧化碳发生亲核
加成反应
生成增加一个碳的羧酸,如X-Mg-CH2CH3 + CO2 === CH3CH2COOH。
利用
格氏试剂
与醛、酮
反应
,可以制备伯白、仲、叔醇。 试着写出乙基溴化...
答:
制备仲醇:乙基溴化镁与乙醛
反应
,得到2-乙氧基丙醇:CH3CHBrMgC2H5 + CH3CHO → CH3CH(OCH2CH3)CHO 然后利用酸催化将2-乙氧基丙醇内部发生亲核
加成
,得到3-甲氧基丙醇:CH3CH(OCH2CH3)CHO + H2O → CH3CH(OH)CH2OCH3 最后再将3-甲氧基丙醇脱去甲氧基,得到仲醇(2-丙醇):CH3CH(OH)CH2O...
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