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不良事件定性标准
手术标本丢失或未及时送检,影响诊断者,
定性
为什么
不良事件
答:
手术标本丢失或未及时送检,影响诊断者,可将其
定性
为2级或3级
不良事件
。根据查询相关信息显示,2级不良事件指影响患者健康和治疗效果的不良事件,但一般可通过适当的处理和纠正措施得以解决,不会长期影响患者的健康和生命安全。3级不良事件指影响患者健康和治疗效果的严重不良事件,可能导致长期影响患者的...
香港医管局关于
不良事件
管理办法中不良事件分级
标准
一共分为四级对吗...
答:
香港医管局《关于
不良事件
管理办法》分级
标准
总共七级:0级:事件在执行前被制止;Ⅰ级:事件发生并已执行,但未造成伤害;Ⅱ级:轻微伤害,生命体征无改变,需进行临床观察及轻微处理;Ⅲ级:中度伤害,部分生命体征有改变,需进一步临床观察及简单处理;Ⅳ级:重度伤害,生命体征明显改变,需提升护理级别...
隐患分为几级
答:
隐患分为2级。隐患分级以隐患的整改、治理和排除的难度及其影响范围为
标准
,可以分为一般事故隐患和重大事故隐患。按事件的严重程度分四个等级(中国医院协会分类):警告事件、
不良事件
、未造成后果事件和隐患事件。警告事件:非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。不良事件:在疾病医疗...
免疫相关
不良事件
(irAE)的判定与报告
答:
irAE的判定过程,首先考虑的是免疫机制的作用,包括T细胞活性增强和自身抗体水平升高等关键因素。在评价过程中,医生和研究人员需关注全局性、剂量反应的不确
定性
、
事件
的发生时间以及其罕见性。此外,Hill准则、医学
标准
以及药物相关因素(如激素治疗、病理检测和靶点机制)也是决定性依据。判定irAE的责任可能...
不良事件
要求强制上报的是
答:
四级医疗事故:造成患者明显人身损害的其他后果的。具体分级
标准
由国务院卫生行政部门制定。《医疗质量安全
事件
报告暂行规定》 第二条 医疗质量安全事件是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,由于诊疗过错、医药产品缺陷等原因,造成患者死亡、残疾、器官组织损伤导致功能障碍等明显人身损害的事件。
如何区别医疗器械
不良事件
,医疗器械质量事故与医疗事故
答:
医疗器械
不良事件
是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件主要是由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的,但其产品的质量是合格的。医疗器械质量事故主要是指其质量不符合注册产品
标准
等规定造成的...
护理缺陷的概念?哪些情况可作为一般差错事故的判断
答:
(2) 未认真执行查对制度,进行一般性药物治疗时打错针、发错 药、做错治疗,对患者未造成
不良
影响者。(3) 临床护理(包括基础、重症、专科护理等)未达到
标准
要求, 单位造成不良后果者。(4) 各种护理记录不符合有关规定要求,项目填写不齐全,但未 造成不良影响者。 (5) 标本留置不及时,...
不良事件
因果关系分类,请教高手!急,在线等!
答:
研究者对
不良事件
和研究药物以及合并用药之间可能存在的关联做出评估,参照以下5级分类
标准
评定。请根据以下原则判断该不良事件与试验药物的因果关系:(1)开始用药时间和不良事件出现的时间有无合理的先后关系。(2)所怀疑的不良事件是否符合该药物已知的不良反应类型。(3)所怀疑的不良事件是否可用合并用药的...
药品不良反应与药品
不良事件
区别?
答:
<1%=,死亡率高。(3)C型不良反应 有些不良反应难以简单地归于A型或B型,有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高,用药史复杂或不全,非特异性(指药品),没有明确的时间关系,潜伏期较长。2、药品
不良事件
:药品
标准
缺陷、药品质量问题、药品不良反应、用药失误以及药品滥用。
手术室
不良事件
实施的基础和条件
答:
手术室常见的护理
不良事件
及防范措施 2.1 用错药物及血液制品[1]防范措施:(1)术前抗生素使用建立
标准
的流程,双人交接,核对用药(2)制定标准的手术室输血流程,从取血到输血,每人每次只拿一人的血制品,加强领血培训,建立输血质控本,做到血液三查九对。2.2 非计划拔管 防范措施:(1)...
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