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格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
格式
试剂与
醛反应 吗?如题 谢谢了
答:
格氏试剂与
醛反应。格氏试剂与醛反应主要进行亲核加成反应,按电性结合,酸处理水解后上了一个羟基;格氏试剂与醛反应属亲核加成反应,反应过程十分复杂,对其反应历程的问题存在很多争议。格氏试剂与醛反应除了
生成
与其产物元
醇
外,在某些条件下,还能发生一些“不正常”的反应;格氏试剂与酮的加成对立体效应...
由正丁醇
和
乙醇及其他必要
试剂
合成2-庚酮的过程
答:
可以考虑下面的两种方法。(1)将乙醇氧化为乙醛。将正丁醇做成
卤代烃
,再做成
格氏试剂
,然后和甲醛气体加成,产物水解后得到正戊醇。再将正戊醇做成卤代烃,转化为格氏试剂,和乙醛加成得到2-庚醇。2-庚醇用重铬酸钠氧化得到2-庚酮。(2)正丁醇转化为正溴丁烷。乙醇氧化为乙酸,再和乙醇酯化
生成
乙酸乙酯...
格氏试剂与卤代烃
反应格氏试剂
答:
关于
格氏试剂与卤代烃
反应,格氏试剂这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!1、格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。2、格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子。本文到此分享...
卤代烃
在醚类溶剂中与Mg反应可制得
格氏试剂
,格氏试剂在有机合成方面用途...
答:
从A转化为E的反应条件及E的分子式,可推知A为CH2=CH2,E为BrCH2CH2Br,F为BrMgCH2CH2MgBr,结合G的分子式结合反应信息,可推知D为CH3CHO,则C为乙醇,B为
卤代烃
CH3CH2X,结合反应信息可知G为,J为五元环状化合物,应是G中两个羟基脱出一分子水所得产物(类似浓硫酸使乙醇脱水
生成
乙醚),对比G、...
上面的SN包括SN1,SN2?可是它们两个的
卤代烃
反应活性顺序不是相反的吗...
答:
为跟硝酸银反应是硝酸根离子N正5价
变成
正3价发生还原反应,
卤代烃
分别是还原
剂和
氧化剂,而碘化钠是碘离子被氧化,所以它的反应活性会相反
如何制作
格氏试剂
答:
格氏试剂
一般由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨NH3、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成...
有机化学
卤代烃
的合成问题
答:
带羟基,不能直接与格式
试剂
反映,故该反映错误。
4写出1-溴丁烷与下列
试剂
反应的主要产物的结构式 (1)NAOH(水溶液)(2...
答:
3.MgBrCH2CH2CH2CH3 卤代烃与金属镁的反应:格式
试剂
4.OHCH2CH2CH2CH3 格式试剂的水解 5.CNCH2CH2CH2CH3 卤代烃的亲核取代 6.C2H5OCH2CH2CH2CH3 威廉姆森醚合成 7.Ph-CH2CH2CH2CH3 傅克烷基化反应 8.CH3C=C-CH2CH2CH2CH3 炔钠
与卤代烃
的反应 ...
低温下羧酸衍生物与
格氏试剂能生成
酮吗
答:
格氏试剂的最重要用途是与基化合物反应。与醛、酮反应可分别得到仲
醇
和叔醇。与二氧化碳反应则得到羧酸。一般而言,
格氏试剂与
羧酸酯、内酯或酰胺的反应难以停留在酮这一阶段,因为后者更活泼,进一步的加成反应速度更快,直接
生成
叔醇。因此,在一般情况下,不能通过格氏试剂与羧酸衍生物的加成合成酮,但可...
格氏试剂
如何反应?
答:
格氏试剂的反应机理如下:格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应
生成
增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。活泼
卤代烃格氏试剂与
活泼卤代烃之间的偶联反应,此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由...
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