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格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
格氏试剂与醇
如何反应?
答:
为重要的有机合成试剂。相关内容解释:
格氏试剂
由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代...
格氏试剂
制备醛或酮备
醇
,怎么将烃基加到旁边的c上?
答:
不可以的,羰基邻位的氢酸性比较大,所以难以
变成
碳正离子。其实要在α位加烃基,直接用强碱
和卤代烃
就可以上去了,何必用
格氏试剂
。
烷烃制作过程,及
格氏
反应
答:
卤代烃
在无水乙醚或THF中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂。
格氏试剂可以
与醛、酮等化合物发生加成反应,经水解后
生成醇
,这类反应被称作格氏反应
化学反应
答:
这种试剂有人称为诺曼试剂。为了更好地启动镁
与卤代烃
的反应,可用少量1,2-二溴乙烷代替碘,特别是乙醚中如有少量水时,二溴乙烷与镁很快反应,
生成
溴化镁和乙烯,溴化镁有去水干燥作用,新鲜的镁与给定的卤代烃就可反应生成需要的
格氏试剂
。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在,并与两分子醚络合,...
卤代烃
(RX)
可以
合成
格氏试剂
(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 MgBr在酸性条件下水解
生成
正丁醇;①通过以上分析知,D是NaBr,故答案为:NaBr;②与正丁醇互为同分异构体且在一定条件下能被CuO氧化,氧化产物能发生银镜反应,说明该
醇
中羟基位于边上,且连接羟基的碳原子上含有氢原子,所以该物质的结构简式为:(CH 3 ) 2 CHCH 2 ...
格氏试剂能
不能
和卤代烃
反应?
答:
可以的,制备
格氏试剂
时的副反应
有机化学题 求问这两题
答:
卤代烃
先生成
格氏试剂
条件:无水乙醚,加热 与醛反应
生成醇
条件:(1)无水乙醚(2)H3O+ 卤化反应:三卤化铁催化 硝化:发烟硝酸,浓硫酸 磺化:发烟硫酸,加热 傅克烷基化:路易斯酸(如AlX3,FeX3),RX 傅克酰基化:路易斯酸,RCOX
格氏试剂
一百周年 给我最完整的关于格氏试剂的一切!!! 竞赛必考啊 几乎...
答:
RMgX + H2O → RH + Mg(OH)X RMgX + ROH → RH + ROMgX RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH3 → RH + NH2MgX RMgX + RNH2 → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 与卤代烃作用:
格氏试剂与卤代烷
作用可发生偶合作用
生成
烃:H2C=CH–CH2Cl + H2C=CH–...
卤代烃
亲核取代反应
答:
最有代表性的反应是醛或酮的羰基与
格氏试剂
加成的反应。再水解得
醇
,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳...
【卤化物和醛基的反应】在实现D→E的转化中,加入的化合物X能发生银镜...
答:
格氏试剂与
醛反应,如果你是高中,请忽略细节。包括下面几步,无法一步完成。首先
卤代烃
与Mg,在乙醚溶剂中反应,
生成
格氏试剂。格氏试剂与羰基发生加成,图中红色箭头表示加成的位置,不表示电子转移。生成物稀酸水解,得到
醇
。醇脱水即得产物,由于脱水后形成很大的共轭,因此脱水非常容易。
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