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格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
格林尼亚试剂简称"
格氏试剂
",它是
卤代烃
与金属镁在无水乙醚中作用得到的...
答:
这种题目属于材料题,应仔细阅读材料并加以理解,然后灵活应用。比如:CH3CH2MgBr +HCHO---> CH3CH2CH2OMgBr --H2O-->CH3CH2CH2OH 也就是水解时,断裂极性很大的O-Mg键。根据电负性原则,应在O上加-H,Mg上加-OH A选项得到的是1-丙醇 B得到的是3-戊醇 C得到的是2-甲基-2-丙醇 D得到的是...
甲醛与
格氏试剂
反应可
生成
?
答:
甲醛与
格氏试剂
反应可
生成
伯醇。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱。能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行。
有机化学基础 ·九· 「有机合成进阶」
答:
卤代烃与格氏试剂格氏试剂
——烃基卤化镁,是通过卤代烃与镁在醚溶剂中的反应得到的。它能实现碳链的精细调控,
生成
烃、醇、羧酸等化合物,是合成中不可或缺的工具。不对称醚的合成通过卤代烃与醇钠反应,可以实现不对称醚的合成,这是Williamson合成法的巧妙应用,避免了对称副产物的产生。芳环改造:傅列...
...动漫不能放(*¯︶¯*)。高中
卤代烃
所有性质
答:
有机铝化物R3Al可以有
卤代烃
和金属直接反应或由
格氏试剂与
AlCl3作用得到。5.4.7卤代芳烃芳环上的亲电取代反应 芳香族卤代物也能进行芳香环上的各种亲电取代反应,卤素是第一定位基。但由于卤原子的诱导效应,使芳环钝化,反应要比相应的芳烃困难,如氯苯的硝化要比苯在高温度下才能进行,主要
生成
邻...
格氏试剂
在有机合成方面用途广泛,可用
卤代烃和
镁在醚类溶剂中反应制得...
答:
由题给信息可知A为CH 3 CHO,B为溴苯,则D为 ,E氧化
生成
F,为 ,G为 ,H为 ,(1)根据官能团的变化可知①为加成反应,②为取代反应,③为氧化反应,在Cu或Ag、加热条件下进行,④为加成反应,⑤为取代反应,⑥为消去反应,故答案为:①④;Cu或Ag、加热;(2)反应⑥为 在浓硫酸...
格式
试剂
R-MgBr
与卤代烃
R-X能反应吗
答:
完全可以。RMgBr + R-X = R-R + MgBrX 这个反应称为偶联反应, 也是制备
格氏试剂
时的副反应。当R为不同的基团时, 有一定的合成意义。 反应在氯化亚铜做催化剂。
卤代烃和
什么反应
生成
什么
答:
卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,
生成
相应的
醇
、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代反应,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。
卤代烃可以
发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,...
格氏试剂
为什么不能
和
伯
卤代烃
反应
答:
在这种自由基机理下就产生了一个看起来很有趣的选择性,这在SN2机理的视角下是匪夷所思的。这就是关于
格氏试剂与卤代烃
的事情了,大家有什么想法呢,欢迎在**区告诉小编,反正小编也不会和你们一起讨论哦!关于烯丙基格氏试剂,有更多的奇异过程,欢迎了解更多→ 烯丙基镁试剂的...
醇
的命名法?
答:
1、习惯命名法:简单
醇
常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个"醇"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法:结构比较复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名:选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为"某醇"。不饱和醇的命名:不...
什么是
卤代烃
的性质
和
应用?
答:
卤代烃
发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。
卤代烷
在绝对无水的乙醚中与Mg反应
生成格氏试剂
(RMgX)。该试剂是重要的有机合成中间体,可与、CO等物质作用,生成羧酸、醛酮等物质。卤代烷也可与Li发生反应,...
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