00问答网
所有问题
当前搜索:
格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
有机化学问题:格式
试剂
R-MgBr
与卤代烃
R-X能反应吗?
答:
可以的
。2楼的已经解释了。再给你一些关于格氏试剂的知识:在无水乙醚中由卤代烃与金属镁反应生成的格氏试剂,作为一个很强的亲核试剂,可以和许多化合物反应。1.与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应,产物经水解生成烃。Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R 2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合...
可选用何种
卤代烃
利用格式
试剂
合成二丁醇及相关方程式?
答:
利用伯卤代烃制成格氏试剂后,再同醛反应后水解就可以得到2-丁醇
。方法如下:CH3CH2Br(+Mg/乙醚) → CH3CH2MgBr + CH3CHO → CH3CH(OMgBr)CH2CH3(+H2O/H+) → CH3CH(OH)CH2CH3
格氏试剂
的性质及在合成中的应用
答:
格氏试剂
的亲核加成特性在与醛或酮的反应中尤为明显,它能转化为
醇
,通过这一过程,我们不仅可以合成各种醇类,还能在反合成分析中揭示醇结构的来源。一级醇的
生成
尤为独特,它源自甲醛与格氏试剂的加成反应,是合成增加一个碳的醇的重要方法。总的来说,格氏试剂在有机合成中的应用广泛且深远,每一个反...
格氏试剂与醇
如何反应?
答:
格氏试剂
由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成。溴代...
化学之格林纳德
试剂
答:
通常
格氏试剂与
醛类发生亲核加成反应
生成
二级
醇
;格氏试剂与酮类发生亲核加成反应生成三级醇;只有格氏试剂与甲醛发生亲核加成反应才会生成一级醇,而且这也是制备增加一个碳的醇的常用方法。另外,格氏试剂与环氧乙烷加成,可得到增加2个碳原子的一级醇。
grignard试剂
是什么
答:
格氏试剂和卤代烃
发生偶合作用,形成烃。3.与金属卤化物的反应 格氏试剂可与还原电位低于镁的金属卤化物作用,这是合成其它有机金属化合物的一个重要方法。还原电位3RMgCl+AlCl3→R3Al+3MgCl2 4.与羰基化合物反应 不同的羰基化合物和格氏试剂反应,可分别得到一、二、三级
醇
。烯酮也可以和格氏试剂发生反应...
烷烃制作过程,及
格氏
反应
答:
卤代烃
在无水乙醚或THF中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂。
格氏试剂可以
与醛、酮等化合物发生加成反应,经水解后
生成醇
,这类反应被称作格氏反应
卤代烃
的反应
答:
2.消除反应卤代烷在碱的
醇
溶液中加热,可脱去一个卤化氢分子,形成烯烃。RCH2CH2X+KOH®RCH=CH2+KX+H2O3.与金属作用
卤代烃能
与多种金属作用,
生成
金属有机化合物,其中
格氏试剂
是金属有机化合物中最重要的一类化合物,是有机合成中非常重要的试剂之一。
格式
试剂
做叔醇后处理
答:
格氏试剂
一般由
卤代烃
与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连...
卤代烷
与氢氧化钠反应方程式金属镁反应时可用水作溶剂?
答:
卤代烃和
氢氧化钠反应可以用水,这个时候发生卤代烃的水解(RX--->ROH)卤代烃和金属镁的反应 不能用水作溶剂。RX+Mg--->RMgX 这个反应要在无水乙醚中进行,要用干醚做溶剂,因为
格氏试剂
-RMgX非常活泼,会和水反应
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
格氏试剂生成醇
卤代烃生成醇方程式
卤代烃和醇生成醚
卤代烃和醇反应生成醚
醇和卤代烃反应生成醚的机理
卤代烃水解生成醇方程式
卤代烃与醇转化
卤代烃成醇
卤代烃与醇反应